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ISOMERASAS
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Importancia clínica
Una deficiencia en la enzima tipo II debido a mutaciones en el gen HSD3B2 es responsable de una forma poco común de la hiperplasia suprarrenal congénita.5No existe condición humana por el momento que sea vinculada a una deficiencia en la enzima tipo I. Pero suimportancia en la producción de la progesteronaplacentaria sugiere que dicha mutación sería embrionariamente letal.
La glucosa-6-fosfato isomerasa (EC 5.3.1.9) es una enzima, presente en gran parte de los seres vivos; cataliza la reacción reversible de glucosa-6-fosfato afructosa-6-fosfato. En el citoplasma, forma parte de las rutas metabólicas de la glucólisis y la gluconeogénesis, y en la matrizextracelular funciona como factor neurotrófico para cierto tipo de neuronas.
La reacción es la siguiente:
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Glucosa-6-fosfato  Fructosa-6-fosfato |

En bioquímica, una enzima isomerasa es una enzima que transforma un isómero de un compuesto químico en otro. Puede, por ejemplo, transformar una molécula de glucosa en una de galactosa.
Son isómeros dos cuerpos químicos que tienen lamisma fórmula molecular pero unas características distintas debido a la organización diferente de los átomos en la molécula.
Las isomerasas se clasifican con el número 5 según el Comité de Nomenclatura de la Unión Internacional de Bioquímica y Biología Molecular, teniendo las siguientes clases.
* EC 5.1, racemasas y epimerasas.
* EC 5.2, cis-trans-isomerasas.
* EC 5.3, oxidoreductasasintramoleculares.
* EC 5.4, transferasas intramoleculares.
* EC 5.5, liasas intramoleculares.
* EC 5.99, otras isomerasas.

TRANFERASAS
Corresponden al EC 2 en la catalogación mediante números EC. Sus subclases son:
* EC 2.1, incluye enzimas que transfieren grupos de un sólo carbono (metiltransferasas)
* EC 2.2, incluye enzimas que transfieren grupos aldehído o cetona
* EC 2.3,incluye aciltransferasas
* EC 2.4, incluye glicosiltransferasas
* EC 2.5, incluye enzimas que transfieren grupos alquilo o arilo
* EC 2.6, incluye enzimas que transfieren grupos con nitrógeno; (transaminasas)
* EC 2.7, incluye enzimas que transfieren grupo fosfato; (fosfotransferasas, incluyendo a polimerasas y kinasas)
* EC 2.8, incluye enzimas que transfieren ungrupo sulfurado (sulfurotransferasas y sulfotransferasas)
* EC 2.9, incluye enzimas que transfieren gupos que contienen selenio

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Nivel de transaminasas en sangre
Los niveles de Transaminasas en sangre se utilizan como indicador para detectar posibles patologías en las funciones del hígado.
Tanto la AST y ALT están presentes en el suero en concentracionesinferiores a 30-40 Ul/l,pero si el hígado está dañado, la permeabilidad de la membrana celular aumenta y estas enzimas son liberadas a la sangre en grandes cantidades, hecho que no siempre requiere la necrosis de los hepatocitos. De hecho, hay escasa correlación entre el daño celular hepático y el grado de elevación de las transaminasas. Prácticamente cualquier enfermedad hepática que comporte undaño necroinflamatorio puede ser la causa.
Las enfermedades hepáticas -hepatitis viral, cirrosis-, el hígado graso, el consumo excesivo de alcohol, quistes o tumores en el hígado u obstrucción graves de la vía biliar pueden provocar un aumento notable de la transaminasa en sangre.
La elevación de transaminasas es un proceso muy inespecífico que puede ocurrir en casi todas las enfermedadeshepáticas y en numerosas extrahepáticas.
Las enfermedades hepáticas (hepatitis viral, cirrosis…) provocan un aumento notable de la transaminasa glutámico-pirúvico (ALT) en el plasma sanguíneo, debido a su única localización en el hígado. Otras enfermedades no hepáticas, como pueden ser aquellas relacionadas con procesos musculares (distrofias, polimiositis o traumatismos e un infarto agudo de...