T Cnicas Histol Gicas





TÉCNICAS

HISTOLÓGICAS



Grupo: F
Comisión: 31
Nombres: Brenda Figueredo Ercolani
Camila Garcia
Diego Flores da Silva
Ivan Fernando Paulus
Juan Pablo Marino Tartaglino
Marcelo Weiss
Manfredo Knapp Filho
Pablo Frederico Silva Kleinübing
Tales Machado daCosta
Vagner Mongelo Barbosa



Índice


Introducción………………………………………...2
Definición de técnicas histológicas………….……...3
Obtención de la pieza……………………….….…...5
Fijación…………………………………….………..6
Inclusión………………………………….…………7
Microtomia……………………………….………..10
Coloración…………………………………………11
Montaje……………………………………………22
Histoquimica………………………………………23










Introducción

Parece factible que, sideseamos estudiar una célula o una asociación de ellas, para conocer su estructura morfológica microscópica y deducir, en lo posible sus funciones, bastaría
examinarlas a través de los instrumentos que amplían imágenes de los objetos observados (microscopios fotónicos y electrónicos); este procedimiento no es factible de realizar; al intentar hacerlo se presentan serias dificultades en lamanipulación de los especimenes y el inicio de los procesos propios de desarreglo molecular (autólisis) y celular que suelen resentarse después que las células y los tejidos abandonan su hábitat natural. Por lo tanto, es
necesario utilizar una serie de procedimientos y artificios que nos permitan describir, comprender y analizar la estructura microscópica de las células, tejidos y órganos.TÉCNICAS HISTOLÓGICAS

Se denomina TÉCNICA HISTOLOGICA al conjunto de procedimientos aplicados a un material biológico (animal o vegetal) con la finalidad de prepararlo y conferirle las
condiciones óptimas para poder observar, examinar y analizar sus componentes morfológicos a través de los microscopios fotónicos y electrónicos.

PROCEDIMIENTOS INMEDIATOS O VITALES
Permitenla observación y el estudio de protozoarios, células sanguíneas, células descamadas o disociadas, células en cultivo de tejidos; estructuras muy delgadas y translúcidas como la membrana peritoneal de animales pequeños o epidermis de vegetales, granos de polen etc. suspendidas en los líquidos de su hábitat natural o solución salina
balanceada. Para una observación óptima suele utilizarse tiposespeciales de microscopios fotónicos como el de campo oscuro o el de contraste de fases: observación al estado fresco.

En ciertos casos, cuando se requiera destacar alguna estructura celular o tisular se pueden emplear colorantes inocuos para la vida de las células, no modifican la estructura de ellas ni interfieren en sus funciones. A este procedimiento se le conoce como coloración vital.Para el estudio de las manifestaciones vitales de las muestras suelen emplearse una serie de microinstrumentos que facilitan la introducción, al interior de las células, de sustancias o la extracción de ciertos componentes mediante microinyectores, micropipetas, microelectrodos o instrumentos que emiten haces sumamente delgado de radiaciones de alta energía (rayos laser).

La COLORACIÓN VITAL puedeser de dos tipos:
1. Coloración intravital, consiste en la administración de colorantes vitales a través de las vías digestiva o intratraqueal; mediante inyecciones sanguíneas, linfáticas, subcutánea, o intraperitoneal. Las soluciones de uso más frecuente son: tinta china, carmín de litio,
azul tripan (partículas colorantes que demuestran la capacidad fagocítica).

2. Coloración supravital,En este procedimiento se emplean colorantes que se aplican a células o tejidos provenientes de organismos vivos. Se demuestran: mitocondrias con el verde de Jano, los gránulos de las células cebadas con el rojo neutro, la sustancia
granulofilamentosa de los reticulocitos con el azul brillante de cresyl, ramificaciones nerviosas con el azul de metileno; o el ADN y el ARN de las células con...