13 factores de coagulacion
Páginas: 2 (306 palabras)
Publicado: 18 de noviembre de 2013
Coagulación
Son esenciales para que se produzca la coagulación, y su ausencia puede dar lugar a trastornos hemorrágicos graves. Se destacan:
El factor VIII: Su ausencia produce hemofilia tipoA.
El factor IX: Su ausencia provoca hemofilia B.
El factor XI: Su ausencia provoca hemofilia C.
También existen otros factores de coagulación; su explicación abarca el mecanismo de activaciónplaquetaria: las células subendoteliales (fibroblastos) presentan el Factor Tisular, al cual se le va a unir el Factor VII, juntos, activan al factor X, con lo cual se generará una pequeña cantidadde trombina, ya que el factor X corta a la protrombina originando trombina. Esta cantidad inicial de trombina va a ser muy importante, ya que va a ser útil para activar a otros factores: al factorVIII (en la membrana de las plaquetas ya activas), al factor V (también en la membrana de las plaquetas activas).
Los factores de la coagulación, a excepción del 6, se enumeran con números romanos,y son:
I: Fibrinógeno, proteína soluble del plasma
II: Protrombina, está pegada a la membrana plaquetaria (Sustancias Adsorbidas).
III: Factor tisular, se libera del endotelio vascular a causade una lesion
IV: Calcio
V: Proacelerina, (factor lábil) pegada a la membrana plaquetaria
VI: No existe. Existe un "Factor" que actúa más bien como un cofactor para la coagulación que es elfactor de Von Willebrand, el cual forma un puente entre las fibrinas de colágeno y los receptores plaquetarios Ib/F. IX (Glicoproteínas) para iniciar el proceso de adhesión plaquetaria.
Factor VII:Proconvertina (Factor estable)
VIII: Factor antihemofílico A, está pegado a la membrana plaquetaria
Factor IX Factor Christmas o beta adrenérgico(también llamado antihemofílico B), está pegado a lamembrana plaquetaria
X: Factor de Stuart-Prower, está pegado a la manbrana plaquetaria
XI: Factor antihemofílico C
XII: Factor de Hageman
XIII: Factor estabilizante de la fibrina
Son esenciales para que se produzca la coagulación, y su ausencia puede dar lugar a trastornos hemorrágicos graves. Se destacan:
El factor VIII: Su ausencia produce hemofilia tipoA.
El factor IX: Su ausencia provoca hemofilia B.
El factor XI: Su ausencia provoca hemofilia C.
También existen otros factores de coagulación; su explicación abarca el mecanismo de activaciónplaquetaria: las células subendoteliales (fibroblastos) presentan el Factor Tisular, al cual se le va a unir el Factor VII, juntos, activan al factor X, con lo cual se generará una pequeña cantidadde trombina, ya que el factor X corta a la protrombina originando trombina. Esta cantidad inicial de trombina va a ser muy importante, ya que va a ser útil para activar a otros factores: al factorVIII (en la membrana de las plaquetas ya activas), al factor V (también en la membrana de las plaquetas activas).
Los factores de la coagulación, a excepción del 6, se enumeran con números romanos,y son:
I: Fibrinógeno, proteína soluble del plasma
II: Protrombina, está pegada a la membrana plaquetaria (Sustancias Adsorbidas).
III: Factor tisular, se libera del endotelio vascular a causade una lesion
IV: Calcio
V: Proacelerina, (factor lábil) pegada a la membrana plaquetaria
VI: No existe. Existe un "Factor" que actúa más bien como un cofactor para la coagulación que es elfactor de Von Willebrand, el cual forma un puente entre las fibrinas de colágeno y los receptores plaquetarios Ib/F. IX (Glicoproteínas) para iniciar el proceso de adhesión plaquetaria.
Factor VII:Proconvertina (Factor estable)
VIII: Factor antihemofílico A, está pegado a la membrana plaquetaria
Factor IX Factor Christmas o beta adrenérgico(también llamado antihemofílico B), está pegado a lamembrana plaquetaria
X: Factor de Stuart-Prower, está pegado a la manbrana plaquetaria
XI: Factor antihemofílico C
XII: Factor de Hageman
XIII: Factor estabilizante de la fibrina
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