2 3 BPG

Ácido 2,3-bisfosfoglicérico
El ácido 2,3-bisfosfoglicérico (2,3-BPG), incorrectamente llamado 2,3-difosfoglicerato o 2,3-DPG, es un isómero del 1,3-BPG, metabolito que interviene en la glicolisis. El 2,3-BPG está presente en los glóbulos rojos en una concentración cercana a 5 mmol/L.
Se une con mayor afinidad a la hemoglobina desoxigenada (por ejemplo, cuando los glóbulos rojos se encuentrancerca de los tejidos) y provoca cambios espaciales (en los pulmones) en la hemoglobina.
Debido a estos cambios 2,3-BPG (cuyo tamaño se estima alrededor de 9 angstroms) se ajusta a la configuración de la hemoglobina de oxigenada y no a la oxigenada. Ayuda en la liberación del oxígeno en los tejidos más necesitados de este gas. Tiene un efecto alostérico. Fue descubierta su manera de actuar y susfunciones en 1967 por Reinhold Benesch y Ruth Benesch.
Los eritrocitos sintetizan y degradan el 2,3-BPG por el desvío de la vía glucolítica. La primera fase del catabolismo de la glucosa incluye su fosforilación, isomerización y otra fosforilación cuyo producto es la fructosa-1,6-bisfosfato. La escisión de la fructosa 1,6-bisfosfato produce dos moléculas: gliceraldehído-3-fosfato y fosfato dedihidroxiacetona (G3P y DHAP, respectivamente).
Estas dos moléculas son isómeros y son fácilmente convertibles entre sí por la triosa fosfato isomerasa. El equilibrio de esta conversión se encuentra en gran medida en el lado de DHAP por dos razones: en primer lugar para que la vía glucolítica no se sobresature y en segundo lugar, porque la bioquímica de la glicerina pueda ser atada en la glucólisis.
DHAPpuede ser convertido en glicerol cuando el suministro de DHAP es abundante y el glicerol puede ser utilizado como sustrato para la fase 2 de la glucolisis, en caso de escasa cantidad de los intermediarios de los procesos de la glucólisis.2
La segunda fase del catabolismo de la glucosa convierte G3P a 3-fosfoglicerato (3-PG).
Durante la primera etapa de reacción, G3P es fosforilado con un fosfatode alta energía y se oxida a 1,3-difosfoglicerato (1,3-BPG), a través de la acción de la deshidrogenasa glyceralgehyde-3-fosfato (G3PD).
1,3-BPG puede ser defosforilado por la fosfoglicerato quinasa (PGK), generando ATP, o puede ser relegado en la vía Luebering-Rapapport, donde difosfoglicerato mutasa cataliza la transferencia de un grupo fosforilo de C1 a C2 del 1,3-BPG , dando 2,3-BPG. 2,3-BPG,el organofosforado de mayor concentración en los eritrocitos, forma 3-PG por la acción de la fosfatasa difosfoglicerato.
La concentración de 2,3-BPG varía directamente proporcional con el pH (Si desciende el pH desciende la concentración de 2,3 BPG), lo que es inhibitorio a la acción catalítica de bisfosfogliceromutasa. La tercera fase del catabolismo de la glucosa anaeróbica implica la conversiónde 3-PG, a piruvato con la generación de ATP.

Hay un delicado equilibrio entre la necesidad de generar ATP para soportar los requerimientos de energía para el metabolismo celular y la necesidad de mantener una adecuada oxigenación o desoxigenación de la hemoglobina.
Este equilibrio se mantiene por isomerización de 1,3-BPG a 2,3-BPG, lo que facilita la desoxigenación de la hemoglobina. El PHbajo, inhibe la actividad de bisfosfogliceromutasa y activa la fosfatasa bisfosfoglicerato, lo que favorece la generación de ATP.
La Hemoglobina fetal y su relación con 2,3 bpg
La hemoglobina fetal presenta una baja afinidad al 2,3-BPG, por lo que tiene una mayor afinidad con el O2. Este incremento de afinidad al oxígeno con respecto al de la hemoglobina del adulto (HbA), se debe a que la HbF laconstituyen dos α/γ dímeros, a diferencia de los α/β dímeros de la HbA. Los residuos de histidina de HbA β-subunidades, que son esenciales para la formación del bolsillo de la unión para el 2,3-BPG, se sustituyen por residuos de serina en HbF γ-subunidades.
Así pues, la histidina nº 143 se pierde, por lo que 2,3-BPG tiene dificultades para reaccionar con la hemoglobina fetal y la hemoglobina se...