33 Diagnostico_diferencial_tricomoniasis

Diagnóstico diferencial de Tricomoniasis bovina
Dr. Carlos M. Campero, Luciana Lázaro, Belén Riccio, Dora Cano
Patología Veterinaria
INTA EEA BALCARCE
Tinción para protozoos flagelados
A los fines dedilucidar la morfología de los protozoos que puedan crecer en los
medios de cultivo y diferenciar el protozoo de la tricomoniasis bovina,
Tritrichomonas foetus, de otros protozoos que puedenparasitar la cavidad
prepucial de los toros y confundir el diagnóstico, se presenta una metodología
tintorial simple para una mejor observación de las estructuras diferenciales.
Mediante esta versión de latinción 15 de Biopur, un microscopio con lente para
inmersión y un poco de paciencia del observador, se podrá aclarar el problema.

Materiales:
-Microscopio con 10x, 40x, 100x (inmersión)
-Colarante:Tinción 15 de Lab BiOPUR, Riccheri 195. (2000) Rosari
-Portas y cubres
-Aceite de inmersión
-Alcohol metílico
-Bálsamo para el montaje del cubreobjeto
-Gradilla para coloración
-Cultivo de 24-48 hs conabundantes protozoos por campo
El kit comercial de Biopur viene con 3 frasco: sol fijadora, sol 1 y sol 2. Nosotros la
solución fijadora no la usamos, la sustituimos con Alcohol metílico (sinónimo:Metanol) Biopack o calidad similar.
Procedimiento
1) Frotis: se hace un extendido del cultivo de 24/48 hs. El frotis se hace extiendo
suavemente una ansada de la microgota del cultivo en un áreaaproximada de
1-2 cm en un porta limpio y desengrasado.
2) Secar el frotis al aire
3) Fijación: cubrir bien el extendido con metanol y dejar durante 10 minutos (se
puede usar gradilla o jarra de Coplin)
4)Cumplida la fijación, se vuelca el exceso de metanol y se deja secar el frotis al
aire a temperatura ambiente (TA), SIN LAVAR
5) Tinción: usar el frasco del kit identificado como solución 1 (colorrojizo) durante
10 minutos sin diluir. Luego se escurre el líquido y SIN LAVAR, se deja secar
el slide al aire (TA). Secar con servilleta de papel la parte inferior del porta
donde no se realizó el...