absorcion de drogas

ABSORCIÓN DE DROGAS
A. Factores biológicos
1. Estructura y función de la membrana
La membrana celular lipídica es semipermeable, contiene numerosos canales acuosos, así como una variedad demoléculas de soporte especializados.
Para la mayoría de los tejidos, la difusión acuosa pasiva a través de canales se produce sólo para moléculas de menos de 150-200 MW, excepto en los capilaresendoteliales.
La difusión pasiva de lípidos es probablemente el más importante del mecanismo de absorción.
Los Fármacos liposolubles se disuelven en la membrana, y son accionados a través de un gradientede concentración a través de la membrana.
Transporte facilitado Carrier, ocurre para algunos fármacos, particularmente para aquellos que son análogos de compuestos endógenos, para los que ya existensistemas específicos de transporte de membrana.
2. Flujo local de la sangre
Es un factor determinante de la tasa de absorción porque mantiene continuamente el gradiente de concentración necesariopara que se produzca la difusión pasiva.
Para los medicamentos administrados por vía oral, del intestino pasa al hígado antes de alcanzar la circulación sistémica, dado que el hígado es un sitioimportante del metabolismo de fármacos, puede reducir la cantidad de fármaco que debe llegar a los tejidos.
3. Acido gástrico
A veces el ácido gástrico varía entre los pacientes y contribuye demanera significativa a una variabilidad en la absorción del fármaco.
4. Unión de Drogas
Muchas drogas se unirán fuertemente a las proteínas en la sangre o a los alimentos en el intestino.
La unión aproteínas plasmáticas incrementará la tasa de la absorción pasiva mediante el mantenimiento de la gradiente de concentración del fármaco libre.
Para muchos fármacos, la tasa de absorcióngastrointestinal varia con los alimentos:
- Algunos medicamentos no son afectados por los alimentos
- Otros fármacos son mejorados con los alimentos
- Algunos medicamentos son irritantes y deben ser...