Absorcion Farmacos Solidos

Universidad Andrés Bello
Facultad de Medicina
Química y Farmacia

Absorción de fármacos sólidos



Introducción

La absorción es el proceso por medio del cual un fármaco introducido en el interior de algún órgano o tejido, penetra en la sangre. Enpalabras más sencillas la absorción es el paso de un fármaco desde el sitio de administración a la circulación sanguínea. La absorción de un fármaco depende de muchos factores, entre ellos podemos mencionar: propiedades fisicoquímicas, forma farmacéutica, anatomía y fisiología del sitio de administración. Cuando los fármacos penetran en el organismo, deben atravesar varias membranas antes de llegar a lacirculación. Estas membranas actúan como barreras biológicas que impiden el paso de moléculas, cuando un fármaco es administrado por vía oral, la absorción se realiza en el tracto gastrointestinal, comenzando en el esófago, luego en el estomago y finalmente en el intestino delgado, que pasa a la vena porta, el hígado y por último el corazón, para ser distribuido a la circulación. Es sumamenteimportante conocer los mecanismos por los cuales las drogas atraviesan las membranas celulares ya que de dichos procesos dependerá, que la droga adquiera finalmente la concentración más conveniente en los sitios de acción.

En la vía oral la absorción se produce en el estómago, especialmente en el duodeno y principalmente por difusión pasiva. La vía oral es cómoda, barata y unipersonal, adecuadapara el tratamiento crónico. Requiere voluntariedad y capacidad de deglución y no debe utilizarse cuando el fármaco irrite la mucosa o el paciente esté inconsciente. Los preparados con cubierta entérica evitan la absorción en el estómago y retrasan el comienzo de la absorción pero no su velocidad. Los preparados de liberación lenta enlentecen la absorción reduciendo las fluctuaciones de lasconcentraciones plasmáticas y permitiendo reducir el número de tomas al día. La vía oral es la más utilizada de todas las vías enterales y es la de elección para el tratamiento ambulatorio. El fármaco se ve sometido al proceso digestivo, de manera semejante al que sufren los alimentos. Entre las presentaciones (o formas farmacéuticas) más comunes para administración orales se encuentran los comprimidos,las grageas y las cápsulas. Dado que el fármaco ha de pasar por la circulación portal, existe la posibilidad de que sea parcialmente metabolizado por el hígado antes de llegar a la circulación sistémica, siendo esto lo que se conoce como “Efecto de Primera Pasada” o“Efecto de Primer Paso Hepático”. Algunos alimentos pueden llegar a interferir con la absorción de los fármacos, para esto suele serconveniente tomar estos solamente con agua, preferentemente fresca para evitar en lo posible la destrucción de las drogas termolábiles; si se desea un efecto relativamente rápido, resulta más conveniente administrar el fármaco con el estómago vacío.

Desarrollo
Mecanismos de absorción de fármacos
Difusión pasiva:
Este proceso a través de la membrana se debe a la diferencia en concentración deuna sustancia en los diferentes lados de la membrana. Esta difusión puede ser caracterizada por la primera ley de Fick, que establece que la velocidad de difusión a través de una membrana (dC/dt) es proporcional a la diferencia entre las concentraciones de la molécula a cada lado de la membrana (∆C), así:
-dCdt=DxAxKhx∆C=DxAxKhC1-C2
D= coeficiente de difusión (constante para cada fármaco y estádefinida como la cantidad de fármaco que difunde a través de la membrana por unidad de área).
A= área de la membrana.
K= coeficiente de partición lípido-agua en la membrana biológica que se está estudiando
h= grosor de la membrana
C1 y C2= concentraciones de fármaco a cada lado de la membrana.
Si la administración del fármaco es por vía oral, se considera como C1 a la concentración de...