Acido Fenoxiacetico
Páginas: 3 (603 palabras)
Publicado: 15 de marzo de 2015
eUNIVERSIDAD AUTONOMA DE MEXICO
“POR MI RAZA HABLARA MI ESPIRITU”
FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLÁN
CAMPO 1
LABORATORIO DE QUÍMICA ORGÁNICA II
PRACTICA NO.4
ACIDO FENOXIACETICOEQUIPO 10
DE LA CRUZ NAVA INGRID MARISOL
OSORIO MURILLO JOSE PABLO
MOLINA MANDUJANO ALAN
OBJETIVOS
El alumno obtendrá un éter mediante la síntesis de whilliamson, haciendo reaccionar fenoxido de sodiocon acido monocloroacetico, realizara técnicas de extracción por medio de solventes y aplicara las propiedades de los ácidos carboxílicos para separarlos de los fenoles.
INVESTIGACION PREVIA
METODOSDE PREPARACION DE ETERES
SINTESIS DE WILIAMSON
La sintesis de Williamson consiste en la produccion de eteres tratando un haluro de alquilo o sulfato de dialquilo con un alcoxido alcalino metalico.
Lareaccion es de gran aplicacion y puede utilizarse para obtener eteres simples y asimetricos.
Esta reaccion es una sustitucion nucleofilica bimolecular (SN2) del atomo de halogeno por un ion alcoxido.En las reacciones SN2 la velocidad de la reaccion depende de las concentraciones de ambos reactantes.
Generalmente se obtienen buenos rendimientos cuando se utilizan haluros de alquilo primarios, noasi con haluros secundarios o terciarios, con los que el principal producto es la olefina obtenida por una reaccion de eliminación.
Sin embargo, pueden prepararse eteres alquilicos secundarios yterciarios por esta sintesis, empleando los alcoxidos de potasio, de los correspondientes alcoholes secundarios y terciarios. Bajo estas condiciones, el proceso SN2 se lleva a cabo dando el eterrequerido.
Éteres a partir de Alcoholes
Cuando un alcohol primario se trata con sulfúrico concentrado y calentando a 130ºC, se produce la protonación de algunas moléculas que son atacadas por otras moléculasde alcohol sin protonar generándose un éter. La temperatura elevada es necesaria ya que los alcoholes son malos nucleófilos y el mecanismo que sigue esta reacción es SN2.
En esta reacción debe...
“POR MI RAZA HABLARA MI ESPIRITU”
FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLÁN
CAMPO 1
LABORATORIO DE QUÍMICA ORGÁNICA II
PRACTICA NO.4
ACIDO FENOXIACETICOEQUIPO 10
DE LA CRUZ NAVA INGRID MARISOL
OSORIO MURILLO JOSE PABLO
MOLINA MANDUJANO ALAN
OBJETIVOS
El alumno obtendrá un éter mediante la síntesis de whilliamson, haciendo reaccionar fenoxido de sodiocon acido monocloroacetico, realizara técnicas de extracción por medio de solventes y aplicara las propiedades de los ácidos carboxílicos para separarlos de los fenoles.
INVESTIGACION PREVIA
METODOSDE PREPARACION DE ETERES
SINTESIS DE WILIAMSON
La sintesis de Williamson consiste en la produccion de eteres tratando un haluro de alquilo o sulfato de dialquilo con un alcoxido alcalino metalico.
Lareaccion es de gran aplicacion y puede utilizarse para obtener eteres simples y asimetricos.
Esta reaccion es una sustitucion nucleofilica bimolecular (SN2) del atomo de halogeno por un ion alcoxido.En las reacciones SN2 la velocidad de la reaccion depende de las concentraciones de ambos reactantes.
Generalmente se obtienen buenos rendimientos cuando se utilizan haluros de alquilo primarios, noasi con haluros secundarios o terciarios, con los que el principal producto es la olefina obtenida por una reaccion de eliminación.
Sin embargo, pueden prepararse eteres alquilicos secundarios yterciarios por esta sintesis, empleando los alcoxidos de potasio, de los correspondientes alcoholes secundarios y terciarios. Bajo estas condiciones, el proceso SN2 se lleva a cabo dando el eterrequerido.
Éteres a partir de Alcoholes
Cuando un alcohol primario se trata con sulfúrico concentrado y calentando a 130ºC, se produce la protonación de algunas moléculas que son atacadas por otras moléculasde alcohol sin protonar generándose un éter. La temperatura elevada es necesaria ya que los alcoholes son malos nucleófilos y el mecanismo que sigue esta reacción es SN2.
En esta reacción debe...
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