ADN Y ARN

ADN
El ácido desoxirribonucleico, abreviado ADN, es un ácido nucleico que contiene instrucciones genéticas usadas en el desarrollo y funcionamiento de todos los organismos vivos conocidos y es responsable de su transmisión hereditaria, siendo su función principal el almacenamiento a largo plazo de información. Muchas veces, el ADN es comparado con un código, ya que contiene las instruccionesnecesarias para construir otros componentes de las células, como las proteínas y las moléculas de ARN. Los segmentos de ADN que llevan esta información genética son llamados genes, pero las otras secuencias de ADN tienen propósitos estructurales o toman parte en la regulación del uso de esta información genética. Desde el punto de vista químico es un polinucleótido, es decir un polímero con variosnucleótidos.
En el ADN, cada nucleótido está formado por un azúcar (la desoxirribosa), una base nitrogenada, que puede ser adenina (A), timina (T), citosina (C) o guanina (G), y un grupo fosfato que actúa como puente entre cada nucleótido con el siguiente. La secuencia del ADN se especifica nombrando sólo la secuencia de sus bases, donde esta disposición secuencial de estas cuatro bases a lo largode la cadena es la que codifica la información genética, por ejemplo, una secuencia de ADN puede ser ATGCTAGATCGC. El ADN es una molécula bicatenaria, es decir, está formada por dos cadenas formando una especie de escalera donde cada peldaño representa dos bases nitrogenadas unidas por un puente de hidrogeno siguiendo la regla timina con adenina y guanina con citosina, y los pasamanos representael grupo fosfato. El par de bases nitrogenadas se une al grupo fosfato a través de la desoxirribosa.
Las funciones biológicas del ADN incluyen el almacenamiento de información (genes y genoma), la codificación de proteínas (transcripción y traducción) y su autoduplicación (replicación del ADN) para asegurar la transmisión de la información a las células hijas durante la división celular.Descubrimiento de los Ácidos Nucleicos
El ADN fue por primera vez aislado por un biólogo suizo llamado Frierich Miescher en el año 1869, quien estudiando la composición química de los leucocitos (glóbulos blancos), descubrió una nueva molécula rica en fosfatos, sin azufre y resistente a proteasas que estaba presente en todos los núcleos celulares y que no correspondía a lípidos ni proteínas. A esta nuevamolécula la llamó nucleína. Luego, con la identificación de su naturaleza acídica se le asignó el nombre de ácido nucleico.
Luego en 1920, Phoebus Levene, en sus estudios de la estructura y función de los ácidos nucleicos, logró determinar que existen dos ácidos nucleicos, ADN y ARN, además de que el ADN está formado por 4 bases nitrogenadas Timina y Citosina (pirimidinas), Guanina y Adenina(purinas), un azúcar (desoxirribosa) y un grupo fosfato. Determinó que la unidad básica del ADN estaba conformada por fosfato-azúcar-base nitrogenada a la cual llamó nucleótido.
Después con los aportes de Griffith en 1928, los hallazgos de Avery en 1944 y los experimentos de Hershey-Chase en 1952, todos basados en el ADN, se logró determinar que es la molécula responsable de la herencia. Un año despuésFrancis Crick y James Watson lograron dilucidar mediante estudios de difracción de rayos X, la estructura molecular de doble hélice del ADN, lo que les valió el premio Novel de fisiología y medicina en 1962.
Ya en el siglo 21, los avances en la tecnología del ADN específicamente en los métodos de secuenciación, han conducido al conocimiento de toda la información genética de una variedad deorganismos, posibilitando enormes avances en disciplinas tan diversas como la biomedicina, paleontología, agricultura, medicina forense entre otras.
Las enzimas que intervienen en la duplicación del ADN son:
ADN Polimerasa I: Está involucrada en la revisión de nucleótidos erróneos que a partir de un rompimiento del enlace entre dos nucleótidos vecinos resintetiza una porción de ADN removiendo la ya...