AGAR TSI

TSI (AGAR-HIERRO-TRIPLE AZÚCAR)

Principio. El agar TSl se usa para determinar si un bacilo gran negativo utiliza la glucosa y la lactosa o la sacarosa de manera fermentativa y forma sulfuro dehidrógeno (H2S). El TSI contiene 10 partes de lactosa: 10 partes de sacarosa: 1 parte de glucosa y peptona. El rojo fenol funciona como indicadores de acidificación. Cuando un microorganismo fermentadorutiliza glucosa todo el medio se acidifica (amarillo) en 8 a 12 horas. El fondo del tubo permanece ácido después del periodo de incubación recomendado de 18 a 24 horas debido a la presencia de ácidosorgánicos que son resultado de la fermentación de la glucosa en las condiciones anaerobias del fondo del tubo. Sin embargo, la superficie del agar inclinado revierte al estado alcalino (rojo) debidoa la oxidación de los productos de fermentación en las condiciones aerobias en esta parte del medio.
Este cambio es resultado de la formación de CO2, (dióxido de carbono) y H20 así como de laoxidación de las peptonas presentes en el medio a aminas alcalinas.
































LIA (AGAR DE HIERRO Y LISINA)
Principio. Esta prueba se utiliza paradeterminar si un bacilo gramnegativo descarhoxila o desamina la lisina y forma ácido sulfhídrico (H2S). El agar lisina hierro (LIA) contiene lisina, peptonas. Una pequeña cantidad de glucosa citratoamónico férrico y tiosulfato de sodio. Cuando se produce la fermentación de la glucosa el fondo del medio se acidifica (amarillo). Si el microorganismo produce lisina descarboxilasa se forma cadaverina,que neutraliza los ácidos orgánicos formados por la fermentación de la glucosa, y el fondo del medio vuelve al estado alcalino (violeta). Si no se produce descarboxilasa el fondo permanece ácido(amarillo). Si hay desanimación oxidativa de la lisina se forma un compuesto que, en presencia de citrato amónico férrico y una coenzima, flavina mononucleótido, produce un color borgoña en el agar...