Agares

Metodología

I- Cultivo de microorganismos en el ambiente

Materiales:
2 hisopo estéril
agua destilada estéril
2 placas petri con agar tríptico de soya
Área seleccionada en el exterior dellaboratorio :
pasamanos
fuente de agua

Procedimiento:
Se esterilizaron los hisopos introduciendo los mismo en el agua destilada. Luego se removió el exceso de agua y se frotaron varias veces loshisopos en el pasamanos y la fuente de agua . Ya con las muestras escogidas se inocularon las placas petri con agar tríptico de soya que se encontraban en el laboratorio, abriendo la tapa de la placaa 45 grados y desplazando los hisopos cuidadosamente en forma de zig zag. Se taparon e identificaron las placas y se colocaron en la incubadora con el agar hacia arriba por 24 horas. Una vezterminado el experimento se descartaron los hisopos contaminados en el zafacón de Biohazard y se esterilizo todo el área de trabajo.

II- Cultivo de bacterias en diferentes medios selectivos
MaterialesAgares: Mannitol, Macconkey, Eosin
Cultivos en Caldo Tríptico de Soya:
1. Escherichia coli
2. Enterobacter aerogenes
3. Staphylococcus aureus
Asa de inoculación
Mechero

Procedimiento:Se identificaron las placas que estaban divididas , enumeradas y preparadas con los diferentes agares de Mannitol, Macckonkey y Eosin. Se flameo el asa de inoculación y el tubo de ensayo de labacteria con el mechero para esterilizar, una vez la temperatura disminuyo se procedió a adquirir la muestra de la bacteria. Luego se levanto la tapa de el agar a 45 grados para inocularcuidadosamente en forma de zig zag cada división según las instrucciones para cada numero en las placas. Luego fue tapado nuevamente. Se siguió el mismo procedimiento para cada bacteria hasta lograr inoculartodas las placas con los diferentes tipos de agares. Una vez terminado el experimento se colocaron las placas en la incubadora ya debidamente rotuladas con los agares hacia arriba por un periodo de 24...