Agronomia

Titulo:
Coloración para
observar cromosomas: Método Fish
Autores:
Vera Bonilla,
Jerson.
Rubio Alverca , Yover.
Arrollo Olivera , Maria Isabel.

Dedicatoria:

A dios quien es fuente de toda sabiduría, quien nos cuida y nos protege cada uno de nuestros días.A nuestros padres por ser ejemplo de perseverancia y ahincó, por el apoyo incondicional que nos han brindado desde siempre, para nosotros poder lograr nuestras metas.
A nuestro mentor; el Dr. Víctor Meléndez guerrero quien cada lunes y jueves nos infunde nuevosconocimientos para nosotros poder lograr un mejor desempeño académico y en un futuro no muy lejano un mejor desempeño laboral.

Índice:

Pagina: contenido:

1…………… titulo
2…………....autores
3…………… dedicatoria
4…………… Índice
5…………… introducción
8…………… cuerpo o contenido
9…………… Aplicación de fish en citología no ginecológica
25…………… Fish en metafase
28…………… Fish en interface
30……………otros tipos de fish
33…………… fish en análisis de cromosomas

Introducción:
los factores han llevado al desarrollo, en los últimos años, de métodos citogenéticos alternativos para identificar alteraciones cromosómicas. La incorporación de nuevas técnicas de citogenética molecular basadas en la hibridación in situ con fluorescencia, y la mayor coordinación ycolaboración entre cirujanos, patólogos, oncólogos y genetistas ha hecho que el análisis citogenético de tumores sólidos haya experimentado un enorme avance. En el penúltimo catálogo de alteraciones cromosómicas asociadas a neoplasias1, de 22.076 alteraciones cromosómicas descritas, un 27% corresponden a tumores sólidos, el resto a neoplasias hematológicas. Sólo 4 años después, el último catálogo recogecerca de 100.000 alteraciones en más de 30.000 neoplasias, de los que aproximadamente 21.000 son leucemias, 3.000 linfomas y 8.100 se refieren a tumores sólidos13. Todas las alteraciones cromosómicas descritas en cáncer pueden ser consultadas en la base de datos del Proyecto de Alteraciones Cromosómicas en Cáncer
Paralelamente a la acumulación de datos puramente citogenéticos, implicandocambios genéticos en el proceso tumoral, el desarrollo de las técnicas de genética molecular durante los años 80 (Tabla 1), han permitido conocer los mecanismos patogénicos subyacentes. Se han identificado hasta el momento 1.800 puntos de rotura en las alteraciones cromosómicas asociadas a neoplasias. Muchos de ellos han sido ya caracterizados a nivel molecular lo que ha permitido la identificaciónde nuevos oncogenes y genes supresores de tumores7,14,15. Existen bases de datos actualizadas que permiten consultar información detallada acerca de los aproximadamente 100 genes identificados hasta el momento en las 600 reordenaciones cromosómicas equilibradas y recurrentes asociados a neoplasias humanas:
Así, cada día son más conocidas las alteraciones citogenéticas responsables de latransformación neoplásica, y los mecanismos moleculares que subyacen. En los linfomas, las translocaciones t(8;14), t(14;18), t(11;14) asociadas a linfomas de Burkitt, folicular y del manto, respectivamente, han permitido localizar y aislar los oncogenes implicados en estas patologías: c-MYC16,17, BCL218,19 y BCL120. En estos casos, el mecanismo molecular subyacente consiste en la activación de estos...