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CEFADROXILO
Indicaciones.
Infecciones de los tractos respiratorio y genitourinario. Infecciones de piel y tejidos blandos.
Tratamiento de las infecciones respiratorias altas, neumonía bacteriana, infecciones de huesos y articulaciones, otitis media, septicemia, infecciones de la piel y tejidos blandos, faringitis y tonsilitis, tracto urinario, causadas por microorganismos sensiblesdemostrado por antibiograma.
CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES
El cefadroxilo está contraindicado en pacientes con historia de hipersensibilidad a las cefalosporinas. En los pacientes alérgicos a la penicilina, las cefalosporinas deberán utilizarse con suma precaución.
Los antibióticos deberán administrarse con precaución a todos los pacientes, con antecedentes de alergia de cualquier tipo,particularmente a fármacos. El cefadroxilo no constituye una excepción a esta regla. Se ha descrito la aparición de colitis pseudomembranosa tras la utilización de cefalosporinas (y otros antibióticos de amplio espectro), por ello, se debe tener en cuenta este diagnóstico en pacientes que desarrollan diarrea por antibióticos.
REACCIONES ADVERSAS
Gastrointestinales: La administración de alimentos reducela incidencia de náuseas sin disminuir la absorción del antibiótico. Pueden aparecer diarrea y síntomas de colitis pseudomembranosa durante el tratamiento. Las náuseas y vómitos son raros. 
Hipersensibilidad: Se ha observado alergia (rash, urticaria y angioedema), que normalmente disminuye tras la interrupción del tratamiento. Otras reacciones son prurito y moniliasis genitales, vaginitis yneutropenia moderada y transitoria.
Otras reacciones adversas señalada con el cefadroxilo incluyen disfunción hepática incluyendo col estasis y elevaciones de las transaminasas séricas agranulocitosis, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson y artralgias, aunque suelen ser bastante raras.
Se ha atribuido a algunas cefalosporinas la capacidad de desencadenar convulsiones cuando seadministran en dosis elevadas, sobre todo en pacientes con insuficiencia renal. Si aparecieran convulsiones durante el tratamiento con cefadroxilo, se debe discontinuar el fármaco y administrar el tratamiento anticonvulsivo apropiado
MECANISMO DE ACCIÓN
La acción bactericida de las cefalosporinas se debe a la inhibición de la síntesis de la pared celular. El cefadroxilo es activo frente a los siguientesmicroorganismos in vitro: Estreptococos beta-hemolíticos, Estafilococos coagulasa-positivos, coagulasa-negativos y cepas productoras de penicilinasa, Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Proteus mirabilis. Especies de Klebsiella. Entre otros microorganismos sensibles se encuentran cepas de H. influenzae, Salmonella y Shigella. 
FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:
Propiedadesfarmacodinamias: El dexketoprofeno trometamol es un antiinflamatorio no esteroide que muestra acción analgésica, antiinflamatoria y menor actividad antipirética.
Su acción analgésica se consigue con una dosis 10 veces inferior a la necesaria para reducir la inflamación..
Los estudios clínicos llevados a cabo en pacientes con varios tipos de dolor demostraron que la acción analgésica se observa a los 30minutos, alcanzando su máximo efecto a los 60 minutos y persiste por 6 a 8 horas.
Propiedades farmacocinéticas: Después de la administración oral, la Cmáx se obtuvo a los 30 minutos (rango entre 15 y 60 minutos). La vida media de distribución y vida media de eliminación de dexketoprofeno trometamol es de 0.35 y 1.65 horas, respectivamente. Igual que otras drogas con alta ligadura a proteínasplasmáticas (99%), su volumen de distribución tiene un valor promedio debajo de 0.25 l/kg. La ruta principal de eliminación es la vía renal. Más de 80% del fármaco es excretado en forma de glucurónido conjugado. En estudios de farmacocinética con dosis múltiples, se observó que la AUC (área bajo la curva) después de la última administración no es diferente a la obtenida después de una dosis única, lo...