Alcano

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Alcano

El metano es el primer alcano.
Los alcanos son hidrocarburos, es decir que tienen solo átomos de carbono e hidrógeno. La fórmula general para alcanos alifáticos (de cadena lineal) es CnH2n+2, y para cicloalcanos es CnH2n. También reciben el nombre de hidrocarburos saturados.
Los alcanos son compuestos formados solo por átomos de carbono e hidrógeno, no presentan funcionalizaciónalguna, es decir, sin la presencia de grupos funcionales como el carbonilo (-CO), carboxilo (-COOH), amida (-CON=), etc. La relación C/H es de CnH2n+2 siendo n el número de átomos de carbono de la molécula, (como se verá después esto es válido para alcanos de cadena lineal y cadena ramificada pero no para alcanos cíclicos). Esto hace que su reactividad sea muy reducida en comparación con otroscompuestos orgánicos, y es la causa de su nombre no sistemático: parafinas (del latín, poca afinidad). Todos los enlaces dentro de las moléculas de alcano son de tipo simple o sigma, es decir, covalentes por compartición de un par de electrones en un orbital s, por lo cual la estructura de un alcano sería de la forma:

donde cada línea representa un enlace covalente. El alcano más sencillo es el metanocon un solo átomo de carbono. Otros alcanos conocidos son el etano, propano y el butano con dos, tres y cuatro átomos de carbono respectivamente. A partir de cinco carbonos, los nombres se derivan de numerales griegos: pentano, hexano, heptano...
Contenido [ocultar]  * 1 Nomenclatura * 2 Cicloalcanos * 3 Abundancia * 3.1 Abundancia de los alcanos en el universo * 3.2 Abundanciade los alcanos en la Tierra * 3.3 Abundancia biológica * 3.4 Relaciones ecológicas * 4 Producción * 4.1 Refinado del petróleo * 4.2 Fischer-Tropsch * 4.3 Preparación en el laboratorio * 5 Propiedades físicas * 5.1 Punto de ebullición * 5.2 Punto de fusión * 5.3 Conductividad * 5.4 Solubilidad en agua * 5.5 Solubilidad en otros solventes* 5.6 Densidad * 5.7 Geometría molecular * 5.7.1 Longitudes de enlace y ángulos de enlace * 5.8 Conformaciones * 5.9 Propiedades espectroscópicas * 5.9.1 Espectroscopía NMR * 5.9.2 Espectrometría de masas * 6 Propiedades químicas * 6.1 Reacciones con oxígeno * 6.2 Reacciones con halógenos * 6.3 Cracking * 6.4 Isomerización y reformado* 6.5 Otras reacciones * 7 Aplicaciones * 8 Riesgos * 9 Véase también * 10 Referencias * 11 Enlaces externos |
[editar] Nomenclatura
Artículo principal: Nomenclatura orgánica
La nomenclatura IUPAC (forma sistemática de denominar a los compuestos) para los alcanos es el punto de partida para todo el sistema de nomenclatura. Se basa en identificar a las cadenas hidrocarbonadas.Las cadenas de hidrocarburos saturados lineales son nombradas sistemáticamente con un prefijo numérico griego que denota el número de átomos de carbono, y el sufijo "-ano".
Los 4 primeros reciben los nombres de metano, etano, propano y butano.
[editar] Cicloalcanos
Artículo principal: Cicloalcano
Los alcanos cíclicos o cicloalcanos son, como su nombre indica hidrocarburos alcanos de cadenacíclica. En ellos la relación C/H es CnH2n). Sus características físicas son similares a las de los alcanos no cíclicos, pero sus características químicas difieren sensiblemente, especialmente aquellos de cadena más corta, de estos siendo más similares a las de los alquinos.
Los alcanos se obtienen mayoritariamente del petróleo, ya sea directamente o mediante cracking o pirólisis, esto es, roturatérmica de moléculas mayores. Son los productos base para la obtención de otros compuestos orgánicos. Estos son algunos ejemplos de alcanos:
C | Nombre | Fórmula | Modelo |
1 | Metano | CH4 | |
2 | Etano | C2H6 | |
3 | Propano | C3H8 | |
4 | n-Butano | C4H10 | |
5 | n-Pentano | C5H12 | |
6 | n-Hexano | C6H14 | |
7 | n-Heptano | C7H16 | |
8 | n-Octano | C8H18 | |
9 |...
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