alquenos mapa nuevo
dos moléculas de subunidades
idénticas (monómeros) forman
una estructura química única,
denominada dímero.
Un ejemplo de ello es la
dimerización del isobutileno que
encondiciones apropiadas, es
convertido mezcla de dos
alquenos.
Es un hidrocarburo de cierta importancia
industrial. Es un alqueno (olefina) de estructura
ramificada.
DIMERIZACION
Aplicaciónisobutileno
En las condiciones normales de presión y
temperatura es un gas incoloro e inflamable.
Carbocation
Perdida de ion hidrógeno
Sufre reacciones que
proporcionan electrones
para completar elocteto.
Obtención de dos
productos.
Para producir diisobutileno, triisobutileno, para
producir hule butilado, y otros polimeros, para
sintesis de antioxidantes para la industria
alimenticia, parafabricar empaques y plasticos.
Un átomo, normalmente hidrógeno, unido a un
sistema aromático es sustituido por un grupo
electrófilo.
Permite preparar compuestos aromáticos
sustituidos con una granvariedad de grupos
funcionales
Es una reacción
perteneciente a la
química orgánica,
Una adición del electrófilo este reacciona con un
par de electrones del benceno.
HALOGENUROS DE
ALQUILO
Se obtiene poroxicloración de benceno, líquido
incoloro, inflamable, de olor aromático parecido a
almendras.
Es un importante disolvente que actúa como
producto intermedios para la obtención de
colorantes,insecticidas, desgrasar partes de
automóviles.
Clorobenceno
Bromobencen
o
Esta adición conduce a la formación de un
carbocation, es inestable debido a la presencia de la
carga sobre la molécula y a lapérdida de la
aromaticidad.
Es un compuesto líquido de apariencia transparente
o ligeramente amarillenta.
Combustibles para motores, disolventes de grasas,
aceites, pinturas y nueces en el grabadofotográfico
de impresiones. También se utiliza como
intermediario químico.
La Oximercuracion-desmercuración es
altamente regioselectiva y da alcoholes que
corresponden a la adición de Markovnikov....
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