Alquenos y Alquinos
Páginas: 5 (1214 palabras)
Publicado: 6 de octubre de 2011
ALQUENOS
* nomenclatura
* propiedades físicas
* fuentes industriales
ALQUENOS
Alquenos u olefínicos (R-CH=CH-R)
Son compuestos hidrocarbonados con uno o más dobles enlaces entre átomos de carbono. Los alquenos con sólo un doble enlace tienen como fórmula molecular CnH2n, con n ≥ 2. Se nombran con los mismos prefijos que los alcanos, cambiando la terminación -ano por -eno,(eteno, propeno, 1-buteno). Para nombrar los alquenos se toma como cadena principal la de mayor longitud que contenga el doble enlace y se termina en -eno. La posición del doble enlace se indica mediante un número localizador. La numeración parte del extremo que permite asignar los localizadores más bajos al doble enlace.
Nomenclatura:
* 1.- Se elige como cadena principal la más larga quecontenga el doble enlace.
* 2.- Se numera la cadena principal de modo que el doble enlace tenga el localizador más bajo posible.
* 3.- Se indica la estereoquímica del alqueno mediante la notación cis/trans o Z/E.
* 4.- Los grupos funcionales como alcoholes, aldehídos, cetonas, ác. carboxílicos..., tienen prioridad sobre el doble enlace, se les asigna el localizador más bajo posible ydan nombre a la molécula.
Propiedades Físicas
Los alquenos, también llamados olefinas, sus propiedades son muy semejantes a las de los alcanos.
*Son insolubles en agua
*Solubles en disolventes no polares (apolares)
*Son menos densos que el agua.
A temperatura ambiente, los tres primeros son gases, del alqueno con cuatro átomos de carbono hasta el que contiene diez y seis son líquidos,y del que tiene diez y siete en adelante sólido.
Punto de ebullición. Los puntos de ebullición de los alquenos no ramificados aumentan al aumentar la longitud de la cadena. Para los isómeros, el que tenga la cadena más ramificada tendrá un punto de ebullición más bajo.
Solubilidad. Los alquenos son casi totalmente insolubles en agua debido a su baja polaridad y a su incapacidad para formarenlaces con el hidrógeno.
Estabilidad. Cuanto mayor es el número de grupos alquilo enlazados a los carbonos del doble enlace (más sustituido esté el doble enlace) mayor será la estabilidad del alqueno.
Puntos de ebullición y de fusión de alquenos:
Fuentes Industriales:
Los alquenos se obtienen en cantidades industriales principalmente por craqueo (degradación a alta temperatura) del petróleo.Los alquenos de menor peso molecular (etileno, propileno) pueden obtenerse puros por destilación fraccionada.
Los alquenos superiores producidos por craqueo no pueden separarse económicamente, y la mezcla se utiliza como un componente importante de la gasolina. La mayor fuente de los 1-alquenos con número par de átomos de carbono (C8-C8) consiste en su preparación a partir de etileno.
El etilenoy el propileno, los alquenos más sencillos, son las dos sustancias químicas más importantes que se producen en forma industrial. En Estados unidos se producen cada año aproximadamente 26 millones de toneladas de etileno y 17 millones de toneladas de propileno que se utilizan en la síntesis del polietileno, polipropileno, etilenglicol, ácido acético, acetaldehído y una multitud de otrassustancias.
El polietileno es duro, flexible, aislante eléctrico y presenta gran resistencia a los agentes químicos. Es termoplástico por lo que puede transformarse en hojas o láminas delgadas, que solidifican al enfriarse.
El polipropileno se utiliza en fibras reemplazando fibras textiles naturales.
El etileno es alqueno de mayor consumo y su producción masiva industrial corresponde al 30% de todoslos productos petroquímicos con más de 50 millones de ton/año; le siguen el propileno y los butenos. Los etilenos y propilenos son las materias primas para obtener platicos, cauchos, disolventes y otros muchos productos útiles.
Los 1-alquenos de cadena larga (C10 a C8) se producen también en grandes cantidades para las industrias de detergentes, plastificantes y lubricantes.
ALQUINOS
*...
* nomenclatura
* propiedades físicas
* fuentes industriales
ALQUENOS
Alquenos u olefínicos (R-CH=CH-R)
Son compuestos hidrocarbonados con uno o más dobles enlaces entre átomos de carbono. Los alquenos con sólo un doble enlace tienen como fórmula molecular CnH2n, con n ≥ 2. Se nombran con los mismos prefijos que los alcanos, cambiando la terminación -ano por -eno,(eteno, propeno, 1-buteno). Para nombrar los alquenos se toma como cadena principal la de mayor longitud que contenga el doble enlace y se termina en -eno. La posición del doble enlace se indica mediante un número localizador. La numeración parte del extremo que permite asignar los localizadores más bajos al doble enlace.
Nomenclatura:
* 1.- Se elige como cadena principal la más larga quecontenga el doble enlace.
* 2.- Se numera la cadena principal de modo que el doble enlace tenga el localizador más bajo posible.
* 3.- Se indica la estereoquímica del alqueno mediante la notación cis/trans o Z/E.
* 4.- Los grupos funcionales como alcoholes, aldehídos, cetonas, ác. carboxílicos..., tienen prioridad sobre el doble enlace, se les asigna el localizador más bajo posible ydan nombre a la molécula.
Propiedades Físicas
Los alquenos, también llamados olefinas, sus propiedades son muy semejantes a las de los alcanos.
*Son insolubles en agua
*Solubles en disolventes no polares (apolares)
*Son menos densos que el agua.
A temperatura ambiente, los tres primeros son gases, del alqueno con cuatro átomos de carbono hasta el que contiene diez y seis son líquidos,y del que tiene diez y siete en adelante sólido.
Punto de ebullición. Los puntos de ebullición de los alquenos no ramificados aumentan al aumentar la longitud de la cadena. Para los isómeros, el que tenga la cadena más ramificada tendrá un punto de ebullición más bajo.
Solubilidad. Los alquenos son casi totalmente insolubles en agua debido a su baja polaridad y a su incapacidad para formarenlaces con el hidrógeno.
Estabilidad. Cuanto mayor es el número de grupos alquilo enlazados a los carbonos del doble enlace (más sustituido esté el doble enlace) mayor será la estabilidad del alqueno.
Puntos de ebullición y de fusión de alquenos:
Fuentes Industriales:
Los alquenos se obtienen en cantidades industriales principalmente por craqueo (degradación a alta temperatura) del petróleo.Los alquenos de menor peso molecular (etileno, propileno) pueden obtenerse puros por destilación fraccionada.
Los alquenos superiores producidos por craqueo no pueden separarse económicamente, y la mezcla se utiliza como un componente importante de la gasolina. La mayor fuente de los 1-alquenos con número par de átomos de carbono (C8-C8) consiste en su preparación a partir de etileno.
El etilenoy el propileno, los alquenos más sencillos, son las dos sustancias químicas más importantes que se producen en forma industrial. En Estados unidos se producen cada año aproximadamente 26 millones de toneladas de etileno y 17 millones de toneladas de propileno que se utilizan en la síntesis del polietileno, polipropileno, etilenglicol, ácido acético, acetaldehído y una multitud de otrassustancias.
El polietileno es duro, flexible, aislante eléctrico y presenta gran resistencia a los agentes químicos. Es termoplástico por lo que puede transformarse en hojas o láminas delgadas, que solidifican al enfriarse.
El polipropileno se utiliza en fibras reemplazando fibras textiles naturales.
El etileno es alqueno de mayor consumo y su producción masiva industrial corresponde al 30% de todoslos productos petroquímicos con más de 50 millones de ton/año; le siguen el propileno y los butenos. Los etilenos y propilenos son las materias primas para obtener platicos, cauchos, disolventes y otros muchos productos útiles.
Los 1-alquenos de cadena larga (C10 a C8) se producen también en grandes cantidades para las industrias de detergentes, plastificantes y lubricantes.
ALQUINOS
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