Alquenos

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UNIVERSIDAD AUTONOMA “BENITO JUAREZ” DE OAXACA

ESCUELA PREPARATORIA NUM.7

ASIGNATURA: QUIMICA

NOMBRE DEL TRABAJO: “ALQUENOS”

CATEDRATICO: MARICELA AGUILAR TORRES

SEMETRE:”3 SEMETRE”

DEFINICIÓN DEL COMPUESTO

* Los alquenos u olefinas son hidrocarburos insaturados que tienen uno o varios dobles enlaces carbono-carbono
C = C en su molécula. Se puededecir que un alqueno no es más que un alcano que ha perdido dos átomos de hidrógeno produciendo como resultado un enlace doble entre dos carbonos. Los alquenos cíclicos reciben el nombre de cicloalquenos.

* El nombre de los hidrocarburos insaturados se debe a que los carbonos que sostienen el doble enlace todavía pueden enlazarse a hidrógenos .

GRUPO FUNCIONAL

* La mayoria de los gruposfuncionales se nombra usando un sufijo o un prefijo. En el caso de los alquenos se nombran usando exclusivamente un sufijo

* Los alquenos son compuestos que tienen una doble ligadura entre dos átomos de carbono. Y se forma su nombre al cambiar la terminación ano por eno.
 
 
El caso de las triples ligaduras entre ds átomos de carbono es semejante y se cambia la terminación ano porino .

FORMULA GENERAL

* Si en estos compuestos se llama n al número de carbonos, el número de hidrógenos unidos a los carbonos se deduce: para n átomos de carbono unidos para formar un alqueno, el número de hidrógenos unidos es 2n así la fórmula general de un alqueno es
“CnH2n”

CLASIFICACIÓN DE LOS ALQUENOS

* Alquenos simples: presentan un solo doble enlace
C = C.
*Alcadienos :
Vecinos o acumulados: presentan dos dobles enlaces sostenidos del mismo carbono,
C H 2 = C = CH CH 3 .
Extremos: presentan dos dobles enlaces, uno en cada extremo de la molécula,
CH 2 = CH CH 2 CH CH 2 .
Conjugados : presentan dos dobles enlaces, alternados;
CH 2 CH CH CH CH 3 .
* Alcapolienos: presentan más de dos doblesenlaces:
CH 2 CC CH CH 3

NOMENCLATURA

1. Nombrar al hidrocarburo principal: Se ha de encontrar la cadena carbonada más larga que contenga el enlace doble, no necesariamente la de mayor tamaño, colocando los localizadores que tengan el menor número en los enlaces dobles, numerando los átomos de carbono en la cadena comenzando en el extremo más cercano al enlace doble. NOTA:Si al enumerar de izquierda a derecha como de derecha a izquierda, los localizadores de las insaturaciones son iguales, se busca que los dobles enlaces tenga menor posición o localizador más bajo.
2. Si la cadena principal tiene sustituyentes iguales en el mismo átomo de carbono separando por comas los números localizadores que se repiten en el átomo, estos se separan por un guión de losprefijos: Di, Tri, Tetra, etc. Respectivamente al número de veces que se repita el sustituyente.
3. Los sustituyentes se escriben de acuerdo al orden alfabético con su respectivo localizador.
* 4. Si en la cadena principal existen varios sustituyentes ramificados iguales se coloca el número localizador en la cadena principal separando por un guión, y se escribe el prefijo correspondiente al númerode veces que se repita con los prefijos: Bis, Tris, Tetraquis, Pentaquis, etc. Seguido de un paréntesis dentro de cual se nombra al sustituyente complejo con la terminación -IL
* 5. Realizado todo lo anterior con relación a los sustituyentes, se coloca el número de localizador del doble enlace en la cadena principal separada de un guión, seguido del nombre de acuerdo al número de átomos decarbono reemplazando la terminación -ano por el sufijo -eno.
* 6. Si se presentan más de un enlace doble, se nombra indicando la posición de cada uno de los dobles enlaces con su respectivo número localizador, se escribe la raíz del nombre del alqueno del cual proviene, seguido de un prefijo de cantidad: di, tri, tetra, etc. y utilizando el sufijo -eno. Ej:-dieno, -trieno y así sucesivamente ....