Alteraciones De

Páginas: 25 (6238 palabras) Publicado: 9 de junio de 2012
CURSO:
GENETICA

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“ALTERACIONES EN LA DIFERENCIACIÓN SEXUAL”
FACULTAD DE MEDICINA HUMANA







DEDICATORIA
El presente trabajo que es resultado de un arduo esfuerzo durante varias semanas, con mucho esmero, responsabilidad, empeño y dedicación constante durante todo este tiempo de preparación y culminación delmismo; es un honor darlo a conocer y en especial quiero dedicarlo al Lic. Ramses Salas Ascencios, quien nos brindó conocimientos acerca de muchos temas del curso de Genética, los cuales nos ayudaron bastante en forma personal para los próximos ciclos de nuestra carrera y no obstante, para la realización satisfactoria de este trabajo.

INDICE
1. INDICE ……………………………………………………………………………….…….22. INTRODUCCIÓN …………………………………………………………………………4
3. CONTENIDO
4.1. CAPITULO I: ALTERACIONES DEL SEXO FENOTÍPICO..………………..………….…5
4.2.1. SEUDOHERMAFRODITISMO FEMENINO .………………………………….…..5
4.2.2.1. HIPERPLASIA SUPRERRENAL CONGENITA (SINDROME DE
ADRENOGENITAL)…………………………………………………………. 6
4.2.2.2. DEFICIT DEAROMATASA……………………………………………….. 8
4.2.2.3. TUMORES MATERNOS VIRILIZANTES…………………………….. 11
4.2.2.4. ADMINISTRACION DE FARMACOS ANDROGENICOS EN
EMBARAZADAS………………………………………………………………. 12
4.2.2. SEUDOHERMAFRODITISMO MASCULINO.…………………………………….5
4.2.3.5. SINDROME DE INSENSIBILIDAD A LOS ANDROGENOS (SINDROME
DE FEMINIZACION TESTICULAR)
4.2.3.6. DEFICIT DE 5α-REDCUTASA……………………………………………. 12
4.2.3.7. ANOMALIAS DEL RECEPTOR Y POSTRECEPTOR
ANDROGENICO ……………………………………………………………….. 12
4.2.3.8. FALLO DE LA HORMONA ANTIMULLERIANA CON
NORMALIDAD ANDROGENICA
4.2.3. HERMAFRODITISMO VERDADERO………………………………………….……. 12
4.2.4. HIPOSPADIAS……………………………..………………………………………….……. 134.2.5.9. TIPOS DE HIPOSPADIAS………………………………………………….. 14
4. CAPÍTULO II: ALTERACIONES DEL SEXO CROMOSÓMICO……………………………………………. 15
5.2.5. SINDROME DE TURNER………………………………………………….……………….15
5.2.6.10. SINTOMATOLOGIA O HALLAZGOS CLÍNICOS.....................15
5.2.6.11.1. Musculo esqueléticos
5.2.6.11.2. Obstrucción Linfática5.2.6.11.3. Defectos de las células germinales
5.2.6.11.4. Otras anomalías
5.2.6.11.5. Anomalías asociadas
5.2.6.11. PRECAUCIONES A CONSIDERAR………………………………..…... 17
5.2.6.12. INCIDENCIA……………………………………………………………………. 18
5.2.6.13. DIAGNÓSTICO……………………………………………………………….. 18
5.2.6.14. TRATAMIENTO………………………………………………………………. 195.2.6. SINDROME DE KLINEFELTER……………………………………………………….….20
5.2.7.15. HALLAZGOS CLINICOS....................................................... 20
5.2.7.16.6. Presentacion Clínica
5.2.7.16.7. Alteraciones Genitales
5.2.7.16.8. Ginecomastia
5.2.7.16.9. Velocidad del crecimiento
5.2.7.16.10.Desarrollo intelectual
5.2.7.16.11. Alteraciones Hormonales
5.2.7.16.12. Otras Alteraciones asociadas
5.2.7.16. INCIDENCIA…………………………………………………………………. 23
5.2.7.17. DIAGNÓSTICO……………………………………………………………… 23
5.2.7.18. TRATAMIENTO…………………………………………………………….. 24
5.2.7. SÍNDROME DE LA SUPERHEMBRA O DEL 3X…………………………………..255.2.8.19. HALLAZGOS CLINICOS......................................................26
5.2.8.20. INCIDENCIA……………………………………………………………………27
5.2.8.21. DIAGNOSTICO ……………………………………………………………….27
5.2.8.22. PRONOSTICO………………………………………………………………….27

5. CONCLUSIONES …………………………………………………………………..…….28
6. BIBLIOGRAFÍA Y WEBGRAFÍA...
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