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Páginas: 2 (319 palabras) Publicado: 22 de octubre de 2013
Desarrollo

¿Qué son las crosomopatias?
Las crosomopatias son Mutaciones o Anomalías crosomicas, estas son alteraciones en las estructuras de los cromosomas se deben a los errores durante lagametogénesis o también en las primeras divisiones del cigoto.

¿Por qué una alteración en el par 21 puede ocasionar Síndrome de Down?
Por qué en cromosoma 21 hay 1500 genes y uno es llamado Gartestos contienen la información para producir purinas (compuestos químicos), entonces es normal que el gen Gart se encuentre en dos copias y hoy hay peligro pero cuando ocurre la mutación aumenta unavez más la cantidad de purinas , se desencadena fácilmente la enfermedad.

A que se llama Mutageno, Químico o Biológico, de ejemplos
En biología, un mutágeno es un agente físico, químico obiológico que altera o cambia la información genética (usualmente ADN) de un organismo y ello incrementa la frecuencia de mutaciones por encima del nivel natural. El mutágeno químico, son compuestos porquímicos capaces de alterar el ADN de forma brusca por ejemplos están: Los Análogos de base son los que se introducen en el ADN, la replicación ocurre normalmente aunque se pueden producir errores delectura que resultan en la incorporación de bases erróneas en la copia de ADN. También están los Agentes que reaccionan con el ADN, estos son  moléculas que reaccionan directamente con el ADN, el cual noestá replicándose, ocasionando cambios químicos en las bases lo que provoca apareamientos incorrectos. Se llama transición si se pasa de una base púrica a otra forma de apareamiento de otra base púricao de una pirimidina en otra pirimidina;se denomina transversión si una purina se convierte en una pirimidina. Estos agentes son el ácido nitroso, la hidroxilamina, agentes alquilantes y otros. Losagentes alquilantes, junto con la luz ultravioleta son los agentes mutagénicos más potentes. Los compuestos más conocidos son el etil metano sulfonato (EMS), metil metano sulfonato (MMS), dietil...
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