aminas y fenoles

Los fenoles son la contraparte aromática de los alcoholes, pero son mucho más ácidos, puesto que los aniones fenóxido pueden estabilizarse por deslocalización de la carga negativa en el anilloaromático. La sustitución de este anillo con grupos electroatrayentes eleva la acidez del fenol, mientras que la sustitución con grupos electrodonadores la reduce. En general los fenoles se elaboran por unode los dos métodos: (1)fusión alcalina de sulfonatos aromáticos o (2) hidrólisis de una sal de arenodiazonio.
Otro de los bencenos sustituidos importantes son las arilaminas (Anilinas). Lasarilaminas sustituidas casi siempre se producen por nitración del anillo aromático apropiado y posterior reducción. La reacción más importante de las arilaminas es su conversión, por medio de ácido nitroso, ensales de arenodiazonio, ArN2+X-. (Estudiadas en el capítulo anterior).
El presente capítulo es complementario al que le precede, y está enfocado principalmente a las reacciones en los sustituyentesde anillo benceno, muchas de estas reacciones ocurren por reacciones ya conocidas por el estudiante de química orgánica (Sustitución nucleofílica, Reacciones radicalarias, Oxidaciones, Reducciones,etc.). Por lo que las nuevas reacciones serán presentadas en forma de tabla, incluyendo un ejemplo, y dándole un enfoque más bien práctico.

Las aminas son compuestos orgánicos derivados delamoniaco, de la misma forma que los alcoholes y éteres son compuestos orgánicos derivados del agua. Se clasifican como primarias (RNH2), secundarias (R2NH) o terciarias (R3N). De las sustancias orgánicasexistentes las aminas muestran una basicidad apreciable y su química en muchos aspectos es similar a la de los alcoholes y éteres, es decir pueden formar puentes de hidrógenos y actuar como nucleófilos enlas reacciones de sustitución. Sin embargo hay ciertas diferencias en la reactividad, porque el nitrógeno es menos electronegativo que el oxígeno.
En este capítulo resaltaremos algunas de estas...