Aminas
Páginas: 6 (1464 palabras)
Publicado: 6 de octubre de 2014
Aminas
1. INTRODUCCION
Las aminas son compuestos orgánicos derivados del amoniaco con uno o mas grupos alquilo o arilo enlazados al átomo de nitrógeno. Estructura de las aminas.
Se pueden considerar a las aminas como compuestos nitrogenados derivados del amoniaco (:NH3) en el que uno o más grupos alquilo o arilo están unidos al nitrógeno. El átomo de nitrógeno de la molécula de amoniacocontiene un par electrónico libre, de manera que la forma de esta molécula, considerando en ella al par de electrones no enlazantes, es tetraédrica ligeramente distorsionada. El par aislado de electrones no enlazantes ocupa una de las posiciones tetraédricas. El ángulo del enlace H-N-H del amoniaco es de 107°, y tanto la forma de la molécula como el valor anterior se pueden explicar admitiendo unahibridación sp3 en el átomo de nitrógeno.
Dentro de las aminas esta incluidas algunos de los compuestos biológicos mas importantes. Las aminas realizan muchas funciones en los seres vivos, tales como la biorregulacion, neurotrasmision y defensa contra los depredadores. Debido a su alto grado de actividad biológica, muchas aminas se utilizan como drogas y medicamentos.
La adición a losalcaloides con frecuencia produce la muerte a corto, medio o largo plazo, dependiendo del grado de intoxicación.
NicotinaMezcalina Morfina
2. NOMENCLATURA
Grupo Funcional Sufijo: amina
Grupo Funcional Prefijo: amino
Al igual que existen alcoholes primarios, secundarios y terciarios, también existen aminas primarias, secundarias, terciarias y "cuaternarias". Se clasifican según que nitrógeno vaya enlazado a uno, dos o tres grupos alquilo oarilo.
Las sales de amonio cuaternarias tienen grupos alquilo o arilo enlazados al átomo de nitrógeno. Ela tomo de nitrógeno soporta una carga positiva, igual que las sales de amonio sencillas, como el cloruro de amonio.
I-Br-
Acetilcolina
Yoduro de tetraetilamonioBromuro de N- butilpiridinio
Las aminas con estructura más complicada se pueden nombrar llamando al grupo -NH2 como amino. El grupo amino se nombra como cualquier otro sustitúyete, con un localizador que indique su posición en la cadena o anillo de átomos.
Ac. Aminobutirico Trans- 3aminociclohexanol
Se pueden nombrar a las aminas de manera semejante a la de los alcoholes. Para ello, se elige como cadena principal la que contenga un mayor número de átomos de carbono y el compuesto se nombra sustituyendo la terminación -o de alcano por la terminación -amina. La posición del grupo amino y de los sustituyentes o cadenas laterales se indica mediante los correspondientes localizadores. Seemplea el prefijo N- para cada cadena alifática que se encuentre sobre el átomo de nitrógeno.
1–Propilamina 2-propilamina 2–metil-1-prpilamina N-metil-1-
Propilamina º
Si hay presente otro grupo...
1. INTRODUCCION
Las aminas son compuestos orgánicos derivados del amoniaco con uno o mas grupos alquilo o arilo enlazados al átomo de nitrógeno. Estructura de las aminas.
Se pueden considerar a las aminas como compuestos nitrogenados derivados del amoniaco (:NH3) en el que uno o más grupos alquilo o arilo están unidos al nitrógeno. El átomo de nitrógeno de la molécula de amoniacocontiene un par electrónico libre, de manera que la forma de esta molécula, considerando en ella al par de electrones no enlazantes, es tetraédrica ligeramente distorsionada. El par aislado de electrones no enlazantes ocupa una de las posiciones tetraédricas. El ángulo del enlace H-N-H del amoniaco es de 107°, y tanto la forma de la molécula como el valor anterior se pueden explicar admitiendo unahibridación sp3 en el átomo de nitrógeno.
Dentro de las aminas esta incluidas algunos de los compuestos biológicos mas importantes. Las aminas realizan muchas funciones en los seres vivos, tales como la biorregulacion, neurotrasmision y defensa contra los depredadores. Debido a su alto grado de actividad biológica, muchas aminas se utilizan como drogas y medicamentos.
La adición a losalcaloides con frecuencia produce la muerte a corto, medio o largo plazo, dependiendo del grado de intoxicación.
NicotinaMezcalina Morfina
2. NOMENCLATURA
Grupo Funcional Sufijo: amina
Grupo Funcional Prefijo: amino
Al igual que existen alcoholes primarios, secundarios y terciarios, también existen aminas primarias, secundarias, terciarias y "cuaternarias". Se clasifican según que nitrógeno vaya enlazado a uno, dos o tres grupos alquilo oarilo.
Las sales de amonio cuaternarias tienen grupos alquilo o arilo enlazados al átomo de nitrógeno. Ela tomo de nitrógeno soporta una carga positiva, igual que las sales de amonio sencillas, como el cloruro de amonio.
I-Br-
Acetilcolina
Yoduro de tetraetilamonioBromuro de N- butilpiridinio
Las aminas con estructura más complicada se pueden nombrar llamando al grupo -NH2 como amino. El grupo amino se nombra como cualquier otro sustitúyete, con un localizador que indique su posición en la cadena o anillo de átomos.
Ac. Aminobutirico Trans- 3aminociclohexanol
Se pueden nombrar a las aminas de manera semejante a la de los alcoholes. Para ello, se elige como cadena principal la que contenga un mayor número de átomos de carbono y el compuesto se nombra sustituyendo la terminación -o de alcano por la terminación -amina. La posición del grupo amino y de los sustituyentes o cadenas laterales se indica mediante los correspondientes localizadores. Seemplea el prefijo N- para cada cadena alifática que se encuentre sobre el átomo de nitrógeno.
1–Propilamina 2-propilamina 2–metil-1-prpilamina N-metil-1-
Propilamina º
Si hay presente otro grupo...
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