Análisis cualitativo de glicósidos cardiotónicos
OBJETIVO
• Determinar cualitativamente la presencia de glicósidos cardiotónicos en dos extractos diferentes (Digitalis purpurea y Baccharislatifolia), utilizando las reacciones de Kéller-Killiani, el ensayo para la digitoxosa y la técnica de cromatografía en capa delgada utilizando como reveladores los reactivos Raymond y Vainillina.RESULTADOS
Tabla No. 1: Resultados obtenidos
Baccharis latifolia Digitalis purpurea
Kéller-Killiani Negativo Positivo
Ensayo para digitoxa Negativo Positivo
CCD - Raymond Negativo PositivoCCD - Vainillina Negativo Positivo
Tabla No. 2: Factor de retención (RF respecto a la muestra patrón) obtenido para cromatografías
Baccharis latifolia Digitalis purpurea Patrón
CCD - Raymond0,95 / 0,88 / 0,78 0,95 / 0,60 / 0,30 / 0.08 0.08
CCD - Vainillina 1 0.08 0.08
ANÁLISIS DE RESULTADOS
Los cardenólidos se pueden reconocer en muestras biológicas mediante ensayos de coloracióncon varios reactivos nitrogenados, específicamente con los reactivos de Kedde, Legal y Raymond, también dan resultados positivos con el reactivo de Liebermann-Burchard; por otro lado, los carbohidratosligados incluyen generalmente a la D-glucosa, L-Rhamnosa y desoxiazúcares; estos últimos pueden reconocerse mediante el ensayo de Keller-Kiliani1 - 2.
En la Digitalis purpurea, la droga seconstituye por las hojas desecadas, y los principios activos de esta son una mezcla de glicósidos cardiotónicos denominados purpureaglicósidos, en los cuales la sapogenina es la digitoxigenina (Fig. 1)3.Las dos pruebas realizadas para detectar desoxiazúcares en D. purpurea: Keller – Killiani y el ensayo para digitoxosa, arrojaron resultados positivos, obteniendo en la primera una coloraciónverdosa en la superficie de los reactivos y en la segunda una coloración roja; por consiguiente ambas pruebas se consideran positivas. La prueba realizada para comprobar la presencia de lactonas fue una...
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