Analgesicos Veterinaria
Páginas: 11 (2629 palabras)
Publicado: 19 de mayo de 2012
a-/an (carencia, negación) y algia (dolor). También conocidos como anodinos. Definición: Fármaco que produce un estado de inhibición o supresión del dolor sin pérdida de la capacidad sensorial y sin alterar la conciencia.
Pueden actuar de manera central y sistémica, como lo hacen los derivados del ácido salicílico, el clorbutol, la morfina y la petidina, o pueden actuar in situ. La analgesialocal de orden mayor puede ser inducida por anestésicos locales.
ANALGESICOS NO NARCOTICOS
ANALGESICOS NARCOTICOS
Antiintlamatorios no esteroideos, NSAID, (nonsteroidal antiinjlamatory drugs) o AINE (antiinflamatorios no esteroideos).
Dolores que alivian: •Cefalalgias •Dolores articulares •Tendinosos •Musculares •Malestar en infecciones virales (fiebres).
En general doloresmoderados o intermedios de origen cutáneo, muscular u óseo y ciertos dolores viscerales.
Los analgésicos no narcóticos o antiinflamatorios salicilatos inhiben la síntesis de prostaglandinas (PG) y tromboxanos mediante inhibición o bloqueo de las enzimas ciclooxigenasas (anticox-1 y anticox-2). Estas enzimas convierten el ácido araquidónico (proveniente de los fosfolípidos de las membranascelulares) en PG y leucotrienos.
Ácido acetilsalicílico Actúa en en la zona de la lesión donde se genera la prostaglandina la cual informa al SNC de la agresión activando los mecanismos biológicos de la inflamación, el dolor o la fiebre. El ácido acetilsalicílico actúa interrumpiendo estos mecanismos de producción de las prostaglandinas y tromboxanos.
Suprime a las prostaglandinas ytromboxanos mediante la inactivación irreversible de la ciclooxigenasa (COX), enzima necesaria para la síntesis de esas moléculas proinflamatorias. Efectos: Alivia dolores, baja la fiebre y desinflama zonas lesionadas. N Irrita la mucosa del estómago.
Paracetamol (Acetaminofén).
Aactúa reduciendo la síntesis de prostaglandinas, compuestos relacionados con los procesos febriles y el dolor, inhibiendola ciclooxigenasa (COX). El paracetamol la bloquea indirectamente y este bloqueo es inútil en presencia de peróxidos.
El paracetamol es eficaz en el SNC y en células endoteliales, pero no en plaquetas y células del sistema inmunológico, (altos de peróxidos). Efectos Dolores de cabeza, dentales, reumáticos y fiebre.
No tiene propiedades antiinflamatorias. Sin embargo, es unaalternativa para los pacientes con trastornos estomacales porque no daña al estómago.
La dosis normal para analgesia y el control de la fiebre es de 325 a 1,000 mg cada cuatro horas, hasta un máximo de 4 gramos al día.
Naproxeno
Inhibe la ciclooxigenasa COX-1 y con esto la síntesis deprostaglandinas.
Se une muy bien a la albúmina lo que le da una vida media más larga en sangre que otrosanalgésicos, (hasta 12 horas por dosis).
Efectos:
Dolores por inflamación ocasionada por artritis, reumas, menstruación, migraña, excesiva práctica deportiva, golpes, torceduras o desgarres.
Indicaciones y dosis
CABALLOS: 5 mg/kg/12 h vía IV o 10 mg/kg /24 h por VO para dolores articulares y rinositis. La primera dosis puede administrarse por vía IV y las siguientes por vía oral.PERROS v GATOS: no se recomienda su administración en estas especies, pues es demasiado agresivo para su mucosa gástrica.
Ibuprofeno
Interfiere en la síntesis de prostaglandinas, particularmente la tipo E, (responsable de incrementar la sensibilidad de las terminaciones nerviosas), mediante la prostaglandina transferasa, dando como resultado la analgesia periférica y la disminución delpotencial de membrana por acción del calcio.
Efectos: Antiinflamatorio(articulares), analgésico y antipirético, dolor de cabeza, dolor dental, dolor muscular, molestias de la menstruación, dolor neurológico de carácter leve, síndrome febril y dolor tras cirugía (postquirúrgico.
Puede causar toxicidad gastrointestinal.
Ketoprofeno
Actúa impidiendo la formación de prostaglandinas en el...
Pueden actuar de manera central y sistémica, como lo hacen los derivados del ácido salicílico, el clorbutol, la morfina y la petidina, o pueden actuar in situ. La analgesialocal de orden mayor puede ser inducida por anestésicos locales.
ANALGESICOS NO NARCOTICOS
ANALGESICOS NARCOTICOS
Antiintlamatorios no esteroideos, NSAID, (nonsteroidal antiinjlamatory drugs) o AINE (antiinflamatorios no esteroideos).
Dolores que alivian: •Cefalalgias •Dolores articulares •Tendinosos •Musculares •Malestar en infecciones virales (fiebres).
En general doloresmoderados o intermedios de origen cutáneo, muscular u óseo y ciertos dolores viscerales.
Los analgésicos no narcóticos o antiinflamatorios salicilatos inhiben la síntesis de prostaglandinas (PG) y tromboxanos mediante inhibición o bloqueo de las enzimas ciclooxigenasas (anticox-1 y anticox-2). Estas enzimas convierten el ácido araquidónico (proveniente de los fosfolípidos de las membranascelulares) en PG y leucotrienos.
Ácido acetilsalicílico Actúa en en la zona de la lesión donde se genera la prostaglandina la cual informa al SNC de la agresión activando los mecanismos biológicos de la inflamación, el dolor o la fiebre. El ácido acetilsalicílico actúa interrumpiendo estos mecanismos de producción de las prostaglandinas y tromboxanos.
Suprime a las prostaglandinas ytromboxanos mediante la inactivación irreversible de la ciclooxigenasa (COX), enzima necesaria para la síntesis de esas moléculas proinflamatorias. Efectos: Alivia dolores, baja la fiebre y desinflama zonas lesionadas. N Irrita la mucosa del estómago.
Paracetamol (Acetaminofén).
Aactúa reduciendo la síntesis de prostaglandinas, compuestos relacionados con los procesos febriles y el dolor, inhibiendola ciclooxigenasa (COX). El paracetamol la bloquea indirectamente y este bloqueo es inútil en presencia de peróxidos.
El paracetamol es eficaz en el SNC y en células endoteliales, pero no en plaquetas y células del sistema inmunológico, (altos de peróxidos). Efectos Dolores de cabeza, dentales, reumáticos y fiebre.
No tiene propiedades antiinflamatorias. Sin embargo, es unaalternativa para los pacientes con trastornos estomacales porque no daña al estómago.
La dosis normal para analgesia y el control de la fiebre es de 325 a 1,000 mg cada cuatro horas, hasta un máximo de 4 gramos al día.
Naproxeno
Inhibe la ciclooxigenasa COX-1 y con esto la síntesis deprostaglandinas.
Se une muy bien a la albúmina lo que le da una vida media más larga en sangre que otrosanalgésicos, (hasta 12 horas por dosis).
Efectos:
Dolores por inflamación ocasionada por artritis, reumas, menstruación, migraña, excesiva práctica deportiva, golpes, torceduras o desgarres.
Indicaciones y dosis
CABALLOS: 5 mg/kg/12 h vía IV o 10 mg/kg /24 h por VO para dolores articulares y rinositis. La primera dosis puede administrarse por vía IV y las siguientes por vía oral.PERROS v GATOS: no se recomienda su administración en estas especies, pues es demasiado agresivo para su mucosa gástrica.
Ibuprofeno
Interfiere en la síntesis de prostaglandinas, particularmente la tipo E, (responsable de incrementar la sensibilidad de las terminaciones nerviosas), mediante la prostaglandina transferasa, dando como resultado la analgesia periférica y la disminución delpotencial de membrana por acción del calcio.
Efectos: Antiinflamatorio(articulares), analgésico y antipirético, dolor de cabeza, dolor dental, dolor muscular, molestias de la menstruación, dolor neurológico de carácter leve, síndrome febril y dolor tras cirugía (postquirúrgico.
Puede causar toxicidad gastrointestinal.
Ketoprofeno
Actúa impidiendo la formación de prostaglandinas en el...
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.