Analisis quimico

UNIVERSIDAD PRIVADA DEL VALLE
SERVICIOS DE LABORATORIO
LABORATORIO DE ANALISIS QUIMICO II
Practica No 4
DETERMINACIÓN DEL MÁXIMO DE ABSORCIÓN Y LA ABSORTIVIDAD MOLAR
INTRODUCCION
Elespectrofotómetro con el que se cuenta en le laboratorio, tiene como fuente de energía :
a) Lámpara de Tugnsteno, respecto a la luz visible. Realiza lecturas de longitud de onda entre 540 y 830 nm..
Lassoluciones a usarse deben ser soluciones coloreadas.
b) Lámpara de Deuterium, para la luz ultravioleta. Hace lecturas desde 380nm. hasta 2000 nm..
En este caso se usan generalmente soluciones orgánicas,soluciones trasparentes, incoloras pero que
contienen compuestos disueltos que no se observan a simple vista y es por este motivo que se leen en el
ultravioleta.
También, el espectrofotómetro, cuentacon un selector de longitud de onda, identificado por un nanómetro el
cual se gradúa según nuestros requerimientos.
UBICACIÓN PE LOS DIFERENTES COMPONENTES DEL ESPECTROFOTOMETRO.
100% T CONTROLDEL CERO
SELECTOR
DE
LONGITUD
DE ONDA
SWICHT DE
ENCENDIDO Y
APAGADO
PARA
ENCENDER Y
AJUSTAR LA
LAMPARA
MODO DE
LECTURA
LECTURA
ORIGINAL
COMPARTIMIENTO
DE LA MUESTRA
BOTON PARA
LALAMPARA
DE DEUTERIUM
SWICHT DE
SENSIBILIDAD
Elaborado por Ing. Claudia Guerrero Morales Pag 9
1. OBJETIVO
Debe determinarse la longitud de onda para la cual la extinción de solución del coloranteposee un máximo. A partir del valor hallado para la extinción, debe calcularse el
coeficiente de absortividad molar
2. MATERIALES ,REACTIVOS Y EQUIPOS.
Espectrofotómetro
2 cubetas (1 cm)
Solucióncolorante (azul de metileno en agua 1,5 rng/1)
3. TECNICA
Se mide la absorbancia entre 350 y 750 NM.. (disolvente puro en la cubeta de comparación),
primero de50 en 50 nm. Luego una vez localizadala zona del máximo, cada lO nm. Y finalmente,
se mide el máximo con una precisión de 1 nm. La experiencia puede abreviarse si, desde un
principio, se presume que el máximo se halla en una...