anemia



Departamento de ciencias







ANEMIA APLÁSICA










Alumna: Camila Carvajal Fernández
Profesor: Eulises Zepeda Salamanca
Asignatura: Laboratorio HistologíaINTRODUCCIÓN
La anemia aplásica denominada como AA es una enfermedad grave es una insuficiencia o falla en La medula ósea, esta es el principal tejido hemopyético de la última mitad de la vida fetal y el resto de la vida , la medula ósea roja tiene actividad hemopoyética , el compartimiento hemopoyético está ocupado casi en su totalidad por célulashemopoyéticas. en la medula ósea amarilla casi no hay actividad hemopoyética . Hay un predominio de adipositos en esta la grasa ocupa casi todo el compartimiento hemapoyético .
Esta enfermedad está caracterizada por una pancitopenia en sangre periférica , La pancitopenia es una disminución de los elementos celulares de la sangre , Hay un bajo rendimiento de la función de la médula ósea , esta sellena muchas veces con tejido adiposo (graso) , estos tejidos adiposos sustituyen muchas veces a las células que fabrican células sanguíneas esto causa que no se liberen la cantidad adecuada , es decir hay una disminución de glóbulos blancos , glóbulos rojos , y plaquetas en la sangre .
Los glóbulos rojos son las células sanguíneas que contienen en su interior la hemoglobina. Los glóbulosrojos son los principales portadores de oxígeno a las células y tejidos del cuerpo.
Los glóbulos blancos son un conjunto de células sanguíneas cuya función principal es la defensa del organismo de sustancias ajenas o agentes infecciosos.
Las plaquetas desempeñan un papel central en la hemostasia . es decir detienen la hemorragia , pero también parecen tener importancia para el mantenimiento delendotelio de los vasos sanguíneos.
La Anemia Aplásica está definida con criterios hematológicos basados en el recuento celular y la densidad de la medula oseá
Esta fue descrita por primera vez por Paul Ehrlinch en 1988 al realizar la autopsia de una joven embarazada que murió después de una enfermedad de la medula ósea durante el trabajo de parto. Sin embargo no fue hasta 1904 que AnatoleChauffard nombro a este desorden Anemia Aplásica.
Hay posibles mecanismos patogenicos , los cuales se pueden atribuir a la falla adquirida de la medula ósea , de incluyen dentro de estos :
-Lesión de Stem-Cell
-Lesión del estroma de la medula ósea
-Virus capaces de producir agresion a las celulas Hematopoyéticas
-Agentes Tóxicos
-Mielopatía monoclonal
-Mecanismos celulares y humorales los cualesson capaces de producir una supresión de la hematopoyesis

ANEMIA APLÁSICA
Se cree que la anemia aplásica es causada por el propio sistema inmune del paciente que ataca la médula ósea, interfiriendo con la producción de células sanguíneas.
ANEMIA APLÁSICA CONGENITA
Anemia de Fanconi: una enfermedad hereditaria autosómica recesiva que además de anemia se presenta con malformaciones cutáneas yóseas; puede llegar a degenerar en una leucemia.
Disqueratosis congénita, una enfermedad hereditaria ligada al cromosoma X que asocia aplasia medular y lesiones cutáneas.
Síndrome de Diamond Blackfan, una aplasia selectiva congénita que solamente afecta a las células de la línea roja, los hematíes, respetando la línea blanca (leucocitos) y la plaquetaria.
ANEMIA APLASICA ADQUIRIDA
Farmacos comoel cloramfenicol, las sulfamidas, las tiacidas, las sales de oro o la tolbutamida.tóxicos como el benceno, el tolueno, el DDT o el cloruro cálcico , virus como el de la hepatitis C, el togavirus, el VIH, los herpes virus o el parvovirus B-19.
eritroblastopenia selectiva adquirida, en un 50% de los casos asociada a un tumor del timo.
De todos modos, cabe decir que un 50% de las anemias...