anestésicos

Levobupivacaina
Bloque a ampliamente la conducción nerviosa en los nervios sensoriales y motores.
Farmacocinética
Fijación proteica: 97%
Metabolismo hepático: se debe tener cuidado en el usoen pacientes con problemas hepáticos ya que su eliminación es lenta.
Inicio de acción de 5 a 20 minutos.
Duración de acción de 45 a 60 minutos.
Indicaciones:
Infiltración local y subcutáneaAnestesia epidural
Para el dolor agudo postoperatorio y para el dolor de trabajo de parto.
Presentación: ampollas de 10 ml al 0.75 % con o sin epinefrina al 1 . 200.000
Ropivacaina:
Es unmedicamento nuevo el cual actúa generalmente en el bloque sensitivo sin afectar de forma significativa la función motora.
En la actualidad no tiene preparaciones para uso odontológico.
ArticainaAnestésico de acción corta, se difunde fácilmente en tejidos blandos y el hueso .
Farmacocinética:
Fijación proteica : 60 a 80 %
Inicio de acción: 1 a 2 minutos
Potencia: 1.5 veces más que la lidocaínaDuración de acción: 1,5 a 3 horas
Indicaciones: anestesia dental
Dosis
Infiltración submucosa 0.5 a 2.5 ml .
Bloqueo nervioso: 0.5 a 3.4 ml
No se recomienda so uso en niños
PrilocainaAnestésico utilizado por bloqueo nervioso, epidural y regional, con menor toxicidad que la lidocaína.
Potencia anestésica similar a la lidocaína.
Inicio de acción: 2 a 4 minutos.
Duración de acción: 1hora
Presentación:
Prolicaina al 4 % sin epinefrina
Cartucho de 1.8 ml.
Dosis máxima de 6 mg / kg/ dia
Mepivacaina:
Se caracteriza por su bloque rápido de la corriente nerviosa, es unaalternativa a la lidocaína.
Farmacocinética.
Fijación proteica del 75 % , no es eficaz como anestésico tópico .
Inicio de acción: 1.5 a 2 minutos
Duración sin epinefrina: 1 hora, con epinefrina:1.5 a 3 horas.
Presentación;
Odontocaina: 3% sin epinefrina cartucho de 1.8 ml
Anestocaina: 2% con epinefrina, cartucho de 1.8 ml

Coadyuvantes de la anestesia local
Vasoconstrictores:...