ANGIOEDEMA HEREDITARIO

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GUÍA DEL PACIENTE

Angioedema
Hereditario

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Asociación Española de
Angioedema Familiar por
Deficiencia de C1-Inhibidor

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GUÍA DEL PACIENTE

Angioedema
Hereditario
Introducción ................................................................................ 1
¿Qué es el Angioedema Hereditario?....................................... 3
¿Cuál es el mecanismo? ............................................................. 4
Tipos de Angioedema Hereditario ........................................... 4
Tratamiento de la enfermedad ................................................. 4
¿Cómo reconocer precozmente un ataque de garganta
o laríngeo?................................................................................. 6
¿Qué hacer en caso de un ataque importante
(que afecta a la garganta, le impide respirar) o bien
con una duración del edema desmesurada? ............................ 7
Informe clínico ........................................................................... 7
Revisiones médicas .................................................................... 8
Traumatismos y golpes............................................................. 8
Dentista u odontólogo .............................................................. 9
Intervenciones quirúrgicas y endoscopias ............................... 9
Infecciones ................................................................................. 10
Estrés o situaciones de ansiedad elevada ................................ 10Embarazo ................................................................................... 10
Parto ........................................................................................... 11
Anticoncepción .......................................................................... 12
Medicación antihipertensiva .................................................... 12
Viajes ”largos”, viajes alextranjero ......................................... 13
Preguntas más frecuentes ......................................................... 14

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GUÍA DELPACIENTE

Angioedema
Hereditario

Introducción
La presente edición de esta Guía de Angioedema Hereditario
pretende contribuir, en la medida de lo posible, a mejorar el
conocimiento y la calidad de vida de los enfermos afectos de
esta enfermedad y sus familiares. Ha sido posible gracias a la
colaboración de la Asociación de Enfermos y Familiares, AEDAF,
y el Grupo Español de Estudio deAngioedema por Bradicinina
(GEAB) de la Sociedad Española de Alergia e
Inmunología Clínica (SEAIC).
A mayor información
Hoy en día no se concibe un adecuado sefiable y contrastada,
guimiento de los procesos crónicos sin la partimayor probabilidad
cipación activa de los enfermos, con objeto de
de enfrentarse a la
disponer de la máxima autonomía a lo largo de
enfermedad
la evolución clínica delos mismos. A mayor información fiable y contrastada, mayor probabilidad
de enfrentarse a la enfermedad.
Como es sabido se trata de una enfermedad “rara”, es decir
poco frecuente y a veces poco conocida, lo que conlleva, si cabe,
mayor necesidad de conocimiento, por parte de los propios enfermos, de cómo actuar ante situaciones de urgencia, sobre todo
cuando se encuentran fuera de su entorno...