Anomalias humanas ligadas a los cromosomas sexuales

Anomalías humanas comunes ligadas a los cromosomas sexuales
Existen varios padecimientos provocados por ciertos genes anormales en los heterocrosomas,
pero para entender como es que se heredan estospadecimientos primero debemos tener en
cuenta lo siguiente:
Herencia ligada al sexo
No todas las características de los organismos son heredables conforme a las Leyes de Mendel.
Cada especie tiene unnúmero característico de cromosomas como hemos visto estos pueden ser:
Autosomas: Si se encargan de las características somáticas de un individuo
Heterocromosomas: Son los que se encargan dedeterminar el sexo.
Como hemos visto en la especie humana hay 22 pares de cromosomas autosomas, y el par 23 es
el que contiene a los heterocromosomas. Estos son los cromosomas XY en el caso del hombre y
loscromosomas XX en el caso de la mujer.
Durante la formación de los gametos (células sexuales) en la meiosis, se reduce a la mitad el
numero de cromosomas propio de la especie, por lo que los hombresproducen dos tipos de
espermatozoides, unos con el cromosoma X y otros con el cromosoma Y.
A la hora de la fertilización, si el espermatozoide Y fertiliza al óvulo X, se engendrara un varón
(XY), pero siun espermatozoide X fertiliza al ovulo X, el resultado será una mujer (XX)

Hay muchas características ligadas a los cromosomas sexuales, y existen algunos
padecimientos ligados a estos, como lo sonel albinismo (la ausencia de pigmentación en la
piel, pelo y ojos), la hemofilia (la ausencia o lentitud de la coagulación en una herida) o el
daltonismo (la incapacidad de distinguir ciertoscolores).
Los dos últimos padecimientos son causados por genes anormales recesivos ubicados en el
cromosoma X.
Podemos poner de ejemplo el caso del daltonismo, si la madre no lo padece, pero el padre
si, seexpresaría de esta forma:

En este caso, ninguno de los hijos sería afectado por el padecimiento, pero las mujeres serían
portadoras del gen del daltonismo.
En el caso de que la madre sea portadora...