ANTEPROYECTO DE LAB DE QUIMICA ORGANICA

REACCIONES DE SUSTITUCION NUCLEOFILICA
SINTESIS DEL CLORURO DE terc-BUTILO



Presentado por:
Grey Castro
Floraine Higgins
Melisa Maldonado
Rubiela Muñoz



Docente:
Ing. Claudia Herrera HerreraCorporación universitaria de la costa
c.u.c
Facultad de ingeniería ambiental IV Y VI semestre
Barranquilla –octubre-2011

Introducción

























Planteamiento del problema


¿Cuáles el mecanismo de reacción para la obtención del
Cloruro de ter-butilo?














2

Objetivos

Objetivos generales

Conocer la preparación de un haluro de alquilo terciario a partir delalcohol correspondiente, mediante una reacción de sustitución nucleofílica.
Preparar el cloruro de terbutilo por la reacción de terbutanol con ácido clorhídrico concentrado en presencia de cloruro decalcio anhidro, aislar y purificar por destilación el producto de la reacción.


Objetivos específicos
Se va a sintetizar el cloruro de terc-butilo a partir de terc-butanol, utilizando el ión clorurocomo nucleófilo
Observar atreves del mecanismo y de las reacciones competitivas que ocurre durante la reacción

  







3

Justificación



















4
Marco teórico




















5Materiales

Matraz aforado 100 ml 1
Matraz Erlenmeyer 50 ml 1
Pipeta volumétrica 10 ml 1
Pipeta volumétrica 1 ml 1
Bureta graduada 50 ml 1
Matraces Erlenmeyer 125 ml 1Embudo de filtración rápida 1
Pinzas de tres dedos c/nuez 1
Espátula 1
Propipeta (adaptador con jeringa) 1
Resistencia eléctrica 1
Tapón de corcho (#5)6
Procedimiento
en un matraz erlenmeyer o matraz de fondo redondo provisto de una varilla magnética se introducen 18 mL de alcohol terc-butílico y 60 mL de HCl concentrado. Sin tapar, se agita lamezcla suavemente (1 min aprox.) y posteriormente se aumenta la agitación y se agita vigorosamente unos 5 min. La mezcla se pasa a un embudo de decantación, se deja en reposo y la capa acuosa se...