ANTIANEMICOS

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SULFATO FERROSO
• FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:
 SULFATO FERROSO se absorbe por vía oral, principalmente en el duodeno. La
regulación del balance de hierro en el organismo se mantiene por mecanismos que
operan en la absorción, fundamentalmente en la mucosa duodenal.
 Según las necesidades de hierro del organismo, la absorción puede variar desde 10 a
95% de lacantidad total ingerida por vía oral. Esta autorregulación de la absorción es
lo que produce que la administración por vía oral sea preferida farmacológicamente. El
máximo de hierro en plasma se obtiene a las dos horas de su administración oral y
éste lógicamente depende de la cantidad ingerida. La absorción después de una dosis
es mayor que si esa misma cantidad se administrara dividida en másdosis.
 La vida media del nivel de hierro en sangre después del máximo obtenido es de
aproximadamente seis horas. Normalmente el efecto del tratamiento empieza de 3 a 7
días. Puede requerir tres semanas para el máximo beneficio. Sustancias que retrasen
la desintegración de la tableta, disminuyen su absorción y la hacen más insegura.

DOSIS NIÑOS:
• Uso profiláctico en niños: 0.3 a 0.6 ml al día(solución oral). Administrarlo con los alimentos.
Se recomienda su ingestión después de las
comidas e iniciar el tratamiento con dosis
pequeñas

DOSIS ADULTOS:
El tratamiento debe ser por 4 a 6 meses. Debe diagnosticarse y
tratarse la causa de deficiencia de hierro. Los mg de hierro
elemental se refieren a la sal heptahidratada.
ADULTOS: Anemia ferropénica: 2 tabletas/día (120mg/día de
hierroelemental).
GESTANTES: No anémicas: 1 tableta/día (60mg/día de hierro
elemental).

FORMA DE PRESENTACIÓN

PRECAUCIONES
(1) Embarazo: se recomienda administrarlo durante el segundo y tercer

trimestre, pues se necesitan 500mg de hierro en reserva para balancear
los requerimientos de la gestación.
(2) Lactancia: se recomienda administrarlo desde el sexto mes hasta el
primer año de vida a niños a términocon lactancia materna exclusiva, en
niños prematuros, desde el tercer mes; incluir en alimentos sólidos
fortificados con hierro.
(3)Pediatría: los estudios realizados no han demostrado problemas.
(4) Geriatría: los gerontes pueden requerir dosis mayores pues responden
pobremente a dosis convencionales.
(5) Insuficiencia renal: la causa de anemia es la deficiencia de
eritropoyetina, requieresuplementación VO y, en casos especiales, por vía
IV.
(6) Insuficiencia hepática: sin indicación de reajuste de dosis.

TEMPERATURA DE CONCENTRACION

•

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar
seco.

•

Consérvese el frasco bien tapado

ACIDO FOLICO
FARMACOCINÉTICA: Absorción en la parte superior del intestino

por acción de la dehidrofólico reductasa. Distribución rápida y ampliapor todos
los tejidos. Acumulación intracelular como poliglutamatos. No difunde al
espacio extracelular. Circulación enterohepática. Metabolización hepática.
Excreción renal.

FARMACODINAMICO: El ácido fólico no es el principal folato en los

alimentos, ni tampoco es la coenzima activa para un metabolismo intracelular. De hecho,
después de su absorción el ácido fólico es reducido a ácidotetrahidrofólico que actúa
como aceptor de unidades de carbono. Éstas se pegan a diferentes posiciones para
formar seis principales derivados que cada uno juega un papel diferente en el
metabolismo intracelular

DOSIS EN NIÑO Y ADULTO
• Para prevenir la deficiencia de ácido fólico se utilizan 150 a 200
mg. al día en hombre y 150 a 180 mg. al día en mujeres.
• Mujeres embarazadas: 400 mg. al día.
• Mujeresen periodo de lactancia: 260 a 280 mg. al día.
• Dosis en niños de 7 a 10 años: 100 mg. al día.
• Dosis en niños de 4 a 6 años: 75 mg. al día.
• Dosis en niños recién nacidos a 3 años: 25 a 50 mg. al día.

PRECAUCIONES
• - Consumo de alcohol Debe evitar el consumo de alcohol durante el tratamiento con
este medicamento, ya que este impide la utilización por parte del cuerpo del ácido
fólico.

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