Antibioticos Que Inhiben La Sintesis De Proteinas
Páginas: 6 (1455 palabras)
Publicado: 29 de agosto de 2011
ANTIBIOTICOS QUE INIBEN LA SISNTESIS DE PROTEINAS
La síntesis proteica es el resultado final de 2 procesos principales: 1. Síntesis del acido ribonucleico dependiente del DNA (trascripción). 2. Síntesis de proteínas dependiente del RNA (traducción). Un antibiótico que inhiban cualquiera de estos procesos inhibirán la síntesis proteica . INHIBIDORES DE LA TRADUCCION Durante la trascripción lainformación genética contenida en el DNA es trasferida a una secuencia complementaria de nucleótidos del RNA por la RNA polimerasa asociada a esta forma las uniones internucleoticas se encuentra un factor sigma, un componente disociable que actúa de forma catalítica en la iniciación exacta de las cadenas de RNA. Los antibióticos que alteren la estructura del molde de DNA o que inhiban la RNApolimerasa interferirán ele la síntesis del RNA y, en la síntesis de proteínas.
En las bacterias la traducción del m RNA en proteínas puede dividirse en 3 fases principales : iniciación , elongación y terminación de la cadena peptidica . En la fase de iniciación comienza con la asociación del m RNA , una unidad ribosómica 30S y formilmetionil-tRNA ( fMet-tRNA) para formar un complejo de iniciación.El paso posterior es el agregado de una sub unidad ribosómica 50S para formar un complejo de iniciación 70S y la hidrólisis del GTP unido. En al fase de elongación de la síntesis proteica de los aminoácidos se agregan uno a la vez al poli péptido en crecimiento en una secuencia dictada por el m RNA . Para los antibióticos el sitio blanco es el ribosoma en uno de sus 2 sitos el P y el A. En lafase de terminación la cadena peptidica crece desde el aminoácido amino terminal hacia el aminoácido carboxilo terminal y se mantiene unida al tRNA y al complejo mRNA-ribosoma durante la elongación de la cadena , y una vez completa es liberada cuando encuentra una señal de terminación de cadena (UAA, UAG o UGA) ) en el sitio A del ribosoma.
Los antibióticos de importancia medica deben su acciónmicrobiana selectiva a un ataque Especifico sobre el ribosoma 70S de las bacterias; los ribosomas 80S de los mamíferos no resultan afectados . Los antibióticos están subdivididos en clases principales sobre la base de su unión con las subunidades ribosómicas 30S y 50S . INHIBIDORES DE LA SUBUNIDAD RIBOSOMICA 30S
La inhibición de la síntesis proteica sobre la subunidad 30S se puede producir cuando1. Se impide la unión del mRNA 2. Se dificulta el movimiento del mRNA en relación con la subunidad 30S 3. Se bloque el sitio aceptor de aminoácidos
ANTIBIOTICOS AMINOCICLITOL AMINOGLUCOSISDICOS
• • • • • • Estreptomicina Neomicina Kanamicina Gentamicina Trombamicina Amikacina
El anillo aminociclitol es un derivado del inositol, este anillo se une a dos aminoazucares por una uniónglucosidica . Las propiedades farmacológicas de este grupo se atribuyen a su polaridad como policationes , se absorbe mal por vía oral , son excretado rápido por el riñón
Como reacciones adversas: • Parálisis neuromuscular • Ototoxicidad • Neufrotoxicidad
Mecanismo de acción de los amono glucósidos Inhiben la síntesis proteica a nivel de la subunidad ribosómica 30S y la mayor parte de ellos tambiénproducen ambigüedad en la traducción . El nivel de error de lectura producido por la neomicina, la kanamicina y la gentamicina es mucho mayor que el provocado por la estretomicina. De acuerdo con lo esperado, los amino glucósidos que producen errores de traducción también pueden llegar a provocar la supresión fenotípica de mutaciones sin sentido o cambio de sentido. En contraste con laestreptomicina , que tiene un único sitio de unión sobre el ribosoma, la neomicina, la kanamicina y la gentamicina tienen por lo menos 2 sitios de unión cada una. Estos sitios parecen ser diferentes del sitio para la unión de la estreptomicina.
Ejemplos ESTREPTOMICINA Es un bactericida para una amplia gama de gram (+) y gram (-) y para Mycobacterium tuberculosis que no son atacados por la penicilina ,...
La síntesis proteica es el resultado final de 2 procesos principales: 1. Síntesis del acido ribonucleico dependiente del DNA (trascripción). 2. Síntesis de proteínas dependiente del RNA (traducción). Un antibiótico que inhiban cualquiera de estos procesos inhibirán la síntesis proteica . INHIBIDORES DE LA TRADUCCION Durante la trascripción lainformación genética contenida en el DNA es trasferida a una secuencia complementaria de nucleótidos del RNA por la RNA polimerasa asociada a esta forma las uniones internucleoticas se encuentra un factor sigma, un componente disociable que actúa de forma catalítica en la iniciación exacta de las cadenas de RNA. Los antibióticos que alteren la estructura del molde de DNA o que inhiban la RNApolimerasa interferirán ele la síntesis del RNA y, en la síntesis de proteínas.
En las bacterias la traducción del m RNA en proteínas puede dividirse en 3 fases principales : iniciación , elongación y terminación de la cadena peptidica . En la fase de iniciación comienza con la asociación del m RNA , una unidad ribosómica 30S y formilmetionil-tRNA ( fMet-tRNA) para formar un complejo de iniciación.El paso posterior es el agregado de una sub unidad ribosómica 50S para formar un complejo de iniciación 70S y la hidrólisis del GTP unido. En al fase de elongación de la síntesis proteica de los aminoácidos se agregan uno a la vez al poli péptido en crecimiento en una secuencia dictada por el m RNA . Para los antibióticos el sitio blanco es el ribosoma en uno de sus 2 sitos el P y el A. En lafase de terminación la cadena peptidica crece desde el aminoácido amino terminal hacia el aminoácido carboxilo terminal y se mantiene unida al tRNA y al complejo mRNA-ribosoma durante la elongación de la cadena , y una vez completa es liberada cuando encuentra una señal de terminación de cadena (UAA, UAG o UGA) ) en el sitio A del ribosoma.
Los antibióticos de importancia medica deben su acciónmicrobiana selectiva a un ataque Especifico sobre el ribosoma 70S de las bacterias; los ribosomas 80S de los mamíferos no resultan afectados . Los antibióticos están subdivididos en clases principales sobre la base de su unión con las subunidades ribosómicas 30S y 50S . INHIBIDORES DE LA SUBUNIDAD RIBOSOMICA 30S
La inhibición de la síntesis proteica sobre la subunidad 30S se puede producir cuando1. Se impide la unión del mRNA 2. Se dificulta el movimiento del mRNA en relación con la subunidad 30S 3. Se bloque el sitio aceptor de aminoácidos
ANTIBIOTICOS AMINOCICLITOL AMINOGLUCOSISDICOS
• • • • • • Estreptomicina Neomicina Kanamicina Gentamicina Trombamicina Amikacina
El anillo aminociclitol es un derivado del inositol, este anillo se une a dos aminoazucares por una uniónglucosidica . Las propiedades farmacológicas de este grupo se atribuyen a su polaridad como policationes , se absorbe mal por vía oral , son excretado rápido por el riñón
Como reacciones adversas: • Parálisis neuromuscular • Ototoxicidad • Neufrotoxicidad
Mecanismo de acción de los amono glucósidos Inhiben la síntesis proteica a nivel de la subunidad ribosómica 30S y la mayor parte de ellos tambiénproducen ambigüedad en la traducción . El nivel de error de lectura producido por la neomicina, la kanamicina y la gentamicina es mucho mayor que el provocado por la estretomicina. De acuerdo con lo esperado, los amino glucósidos que producen errores de traducción también pueden llegar a provocar la supresión fenotípica de mutaciones sin sentido o cambio de sentido. En contraste con laestreptomicina , que tiene un único sitio de unión sobre el ribosoma, la neomicina, la kanamicina y la gentamicina tienen por lo menos 2 sitios de unión cada una. Estos sitios parecen ser diferentes del sitio para la unión de la estreptomicina.
Ejemplos ESTREPTOMICINA Es un bactericida para una amplia gama de gram (+) y gram (-) y para Mycobacterium tuberculosis que no son atacados por la penicilina ,...
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