Anticuerpos Monoclonales

ANTICUERPOS MONOCLONALES
Por ser provenientes de células de ratón, estos mAb recibieron el apellido de "murinos", sin embargo, pese a que cumplían con su función de atacar (por llamarlo de alguna manera) a un antígeno previamente seleccionado, provocaban en el receptor humano una respuesta inmunológica HAMA (Human anti-mouse antibody) debido a la presencia de proteínas de ratón que actuaban comoantígenos e incitaban a la aparición de la respuesta inmune.
Gracias a estas complicaciones, los investigadores se vieron incitados al desarrollo de nuevas clases de anticuerpos cuya proporción de proteína humana fuera mayor, dando como resultado a otro tipo de inmunoglobulinas, entre las que encontramos:
* Anticuerpos quiméricos (chAb): En esta ig, los dominios variables de las cadenaspesadas y ligeras son murinos, mientras que los dominios constantes son humanos. Es decir, la porción que detecta al Ag específico es murina y la humana impide que la Ig sea reconocida como ajena al individuo.
* Anticuerpos humanizados (hzAb): En esta molécula, cerca del 90% de la Ig es proteína humana, siendo que en ella sólo se encuentran los aminoácidos necesarios (CDR) para que intervienen enla unión con el Ag (región hipervariable).
* Anticuerpos monoclonales completamente humanos o fully human (fhAb): Son los más recientes, son expresiones de genes propios de los Ac del ser humano elaborados en fagos filamentosos que están en contacto con la molécula antigénica blanco.
tienen diversas funciones, entre las que destacan:
* Creación de vacunas
* Prevención de rechazo detrasplantes
* Tratamiento para asma, enfermedades autoinmunitarias y neoplasias malignas
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Técnicas de diagnóstico
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anti-CD25, basiliximab (Simulect) y daclizumab (Zenapaz), en dicho artículo se menciona que es muy elevado el número de trasplantes que tienen problemas de rechazo y por lotanto es de suma importancia dar medicamentos que disminuyan esto y así asegurar la supervivencia de los pacientes más en este caso en que se trata de niños. Sin embargo anteriormente se daba tratamiento con anticuerpos policlonales, de caballo, globulina antilinfocítica (Lymphoglobulin), globulina antitimocítica (ATGAM), de conejo (Thymoglobulin), o anticuerpos monoclonales, muromonab-CD3 (OKT3),pero estos tienen muchos efectos adversos como su alto poder inmunosupresor que en estos pacientes puede provocar infecciones muy graves, tumores y además de otros problemas. Es por estas razones que se comienza a utilizar los anticuerpos monoclonales anti-CD25 ya mencionados , cuyas características principales son su inmunosupresión selectiva de los linfocitos T, no producen liberación de citosinasy presentan menor prevalencia de infecciones al no deprimir tanto el sistema inmune de los pacientes. Todo esto es muy importante ya que el trasplante renal en pacientes pediátricos les brinda una oportunidad única de vivir la cual no debe de perderse, y por esto se trata de asegurar lo más posible que los trasplantes no sean rechazados a largo plazo, propósito que se logra muy bien con el uso deestos anticuerpos monoclonales ya que en artículo se menciona que en comparación con placebo se disminuyó el nuero de rechazo a los 6 y 12 meses. Hablando más específicamente del BASILIXIMAB es un anticuerpo monoclonal quimérico murino/humano producido por tecnología de ADN-recombinante, es un inmunosupresor que se fija a la cadena alfa del receptor de interleucina 2. Este anticuerpo monoclonalse obtienen de cultivo de mieloma murino (de rata) y se modifica para que exprese un plásmido con genes humanos para que tenga menos reacción en el organismo humano ( es decir no sea considerado como extraño). Al actuar como antagonista de la IL-2 de los linfocitos T activados inhibe la activación de estos y por lo tanto, ya que este es de suma importancia en el rechazo a trasplantes
En el...