Antimicoticos

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13.1 ANTIMICÓTICOS.
ÁCIDO SALICÍLICO
ÁCIDO BENZOICO
AZUFRE
WHILFIELD CON AZUFRE
Composición: cada 100 g contienen 3 g de ácido salicílico, 6 g de ácido benzoico, 9 g de azufre precipitado, excipiente graso. c.s.
Indicaciones: tratamiento del Epidermophytosis interdigitalis. La tiña del cuero cabelludo y otras infecciones parasitarias cutáneas.
Contraindicaciones: hipersensibilidadconocida al medicamento o a cualquier de sus componentes.
Precauciones: embarazo / lactancia: no se han realizado estudios adecuados y bien controlados durante el embarazo. Úsese solamente cuando los beneficios sobrepasen el potencial daño que pueda producir sobre el feto. Debido a que puede producir reacciones adversas severas en el recién nacido. Se valorará si suspender la lactancia o la noaplicación del medicamento a la madre en dependencia de la necesidad de su uso en las mismas. Niño: debe utilizarse con precaución y de ahí que su empleo esté limitado en este grupo de edad.
Interacciones: uso simultáneo del azufre con abrasivos, jabones o lociones limpiadoras medicinales, antiacneicas o preparaciones que contengan un agente exfoliante, como: peróxido de benzoilo, ácido salicílico,tretinoína, cosméticos o maquillajes medicinales. Puede producir efectos astringentes irritantes acumulativos con una excesiva irritación de la piel. Cuando se usa simultáneamente con compuestos de mercurio tópicos, puede producirse una reacción química que libera sulfuro de hidrógeno, provocando posiblemente enrojecimiento, exfoliación y ennegrecimiento de la piel.
Reacciones adversas: irritacióncutánea no presente antes del tratamiento. Enrojecimiento y exfoliación de la piel.
Posología: antes de aplicar el ungüento se deben lavar bien las zonas afectadas con agua y jabón, secándolas completamente. A continuación aplicar 1 o 2 v/d una cantidad suficiente para cubrir la zona afectada y frotar suavemente.
CLOTRIMAZOL
(véase sección 6. 3 Antimicóticos)
CLOBETASOL
Crema 0, 05 /25 gComposición: cada 100 g de crema contienen 0,05 g de propionato de clobetasol en excipiente hidrófilo. c.s.
Indicaciones:dermatosis inflamatorias para tratamientos cortos. Tales como psoriasis, liquen plano y lupus eritematoso discoide, eczema (atópico, discoide, por estasis), dermatitis seborreica, inflamatoria leve o severa, atópica, por contacto, neurodermatosis localizada, picaduras de insectos,quemaduras de primer grado, incluyendo las quemaduras solares, pitiriasis rosada, otitis externa, prurito.
Contraindicaciones: infección o ulceración en el sitio del tratamiento, diabetes mellitus, tuberculosis cutánea, rosacea, acné y dermatitis perioral, enfermedades virales de la piel, hipersensibilidad al medicamento.
Precauciones: embarazo: categoría de riesgo: C . Lactancia: se excreta en laleche y puede producir efectos no deseados en el niño, por ejemplo, inhibición del crecimiento. El clobetasol tópico no debe de emplearse durante el curso de la lactancia. Niño: riesgo de que haya mas absorción de grandes cantidades de los adrenocorticoides tópicos Adulto mayor: riesgo de absorción en pacientes de edad avanzada. Insuficiencia renal y hepática: véase hormonas ( 18. 1 )Reacciones adversas: los efectos secundarios pueden ser mas pronunciados si se usan vendajes oclusivos. Debido a que se produce cierta absorción sistémica de los corticosteroides tópicos, su uso prolongado puede dar lugar: síndrome de Cushing, hiperglicemia y glucosuria. El riesgo de supresión del eje hipotalámico-hipofisario adrenal ( HHA) aumenta con la potencia del preparado, así como con la superficiede aplicación y con la duración de la terapia. Se ha demostrado que el propionato de clobetasol produce supresión del eje hipotalámico-hipofisario adrenal a dosis tan bajas como 2 g/d.
También pueden producirse: signos de infección, irritación, como: escozor, picor, formación de ampollas o descamación inexistentes antes de la terapia. El uso prolongado produce acné o piel grasienta, facies de...
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