Antivicos No Retrovirales

INTRODUCCION

Los antivirales son un tipo de medicamento usado para el tratamiento de infecciones producidas por virus. Existen antivirales específicos para distintos tipos de virus. Sin excepciones, son relativamente inocuos para el huésped.

Los primeros antivirales experimentales se desarrollaron en la década de los 60, la mayoría para atacar a los virus herpes (VHH), los cuales seconsiguieron con la metodología "ensayo-error". Para desarrollar los primeros antivirales, los investigadores cultivaron poblaciones de células y las infectaron con el virus objetivo. Entonces se introdujeron sustancias químicas y las que parecían tener un efecto, se seleccionaron para un estudio mayor.

El desarrollo de fármacos contra el VIH ha conducido a una notable expansión de nuevos agentesquimioterapéuticos antivirales. Está claro que la monoterapia conduce a resistencia y pérdida de eficacia como resultado de la enorme carga de virus, la breve semivida del virus y su tendencia a mutar.

* Los fármacos antivirales deben poseer un elevado grado de selectividad.
* Su evaluación farmacodinámica “in vitro” o sobre modelos experimentales es compleja.
* La información sobre suscaracterísticas farmacocinéticas es a menudo escasa.
* Su eficacia (a veces su toxicidad) están relacionadas con la competencia inmunológica del paciente.
* Su actividad es restringida al actuar sobre un “órgano diana” muy específico.
* Desarrollo de resistencias.
* La mayoría solo son eficaces durante la fase de replicación viral y no sobre los virus latentes.
* Lautilización óptima de los antivirales precisa de la realización de un diagnóstico clínico correcto.
Agentes contra herpes virus
Aciclovir
Valaciclovir
Ganciclovir

Clasificación de los Agentes Antivirales (NO RETROVIRALES)
* Agentes contra Herpes Virus
* Agentes contra la hepatitis
* Agentes contra la influenza
* Otros Agentesantivirales

Agentes antivirales
Ribavirina

Agentes Contra la influenza
Amantadina
Oseltamivir
Zanamivir
Agentes Anti hepatitis
Interferón-alfa

I. OBTENCIÓN Y PREPARACIÓN
Aciclovir: es un análogo sintético de un nucleótido (guanina), que actúa en el momento en que se transforma en su componente activo, inhibiendo la síntesis del ADN del VVZ, bloqueando así su replicación. Elaciclovir puede ser preparado alcalinizando guanina con 2-(clorometoxi)etil benzoato e hidrolizando el ester resultante a aciclovir.

Valaciclovir: es un profarmaco que se convierte en aciclovir que es la sustancia activa. El valaciclovir es hidrolizado por la enzima valaciclovir hidroxilasa que lo transforma en aciclovir y valina.

Ganciclovir: es un análogo del nucleosido 2’ desoxiguanosina.Es un derivado sintético de la guanina activo frente a los citomegalovirus.

Ribavirina: también conocida como virazole es un nucleósido sintético en el que la base nitrogenada es la tiazolcarboximida, que actúa como antiviral.

Interferón: es una proteína producida naturalmente por el sistema inmunitario de la mayoría de los animales como respuesta a agentes externos, tales como virus ycélulas cancerígenas. El interferón pertenece a la clase de las glicoproteínas como las citocinas.

Oseltamivir: es un profármaco antiviral selectivo contra el virus de la influenza. Lo produce Hoffmann-La Roche en el medicamento con el nombre Tamiflu ®.

Zanamivir: es un inhibidor de la neuraminidasa utilizado en el tratamiento de la gripe común y en la profilaxis del virus A y B. Asimismo ayuda areducir la duración de los síntomas y evita la propagación de la enfermedad.

II. PROPIEDADES FÍSICAS Y QUÍMICAS

Agentes contra herpes virus

ACICLOVIR
* El aciclovir se encuentra en formas farmacéuticas como capsulas, pomadas o polvos para reconstituir y para uso intravenoso.
* Análogo de GUANOSINA que actúa como un antimetabolito. Virus son especialmente susceptibles....