Armando

ENSAYO DEL DECRETO 677 DE 1995
Teniendo en cuenta el decreto 677 de 1995 en donde se reglamenta parcialmente el régimen de registros y licencias, el control de calidad y el régimen de vigilanciasanitaria de medicamentos, cosméticos, preparaciones farmacéuticas a base de recursos naturales, productos de aseo, higiene, limpieza y otros productos de uso domestico en lo referente a laproducción, procesamiento, envase, expendio, importación, exportación y comercialización.
Este decreto nos habla también del buen uso de los medicamentos y el cómo tratarlos en el tiempo adecuado, elestado más exactamente el ministerio de la salud es el encargado de manejar todos estos aspectos y buscarle solución a una buena educación del manejo de todos estos productos.
Los fabricantes delos productos que acatan este decreto tienen que tener licencia de funcionamiento por el INVIMA contado por BPM.
Leyendo detenidamente este decreto y según mi criterio este consta de 9 títulos y 148artículos, los cuales nos hablan de los funcionamientos de los productos acatados por este decreto, por un buen manejo de ellos, por los deberes de los fabricantes y los derechos de los usuarios,por que las empresas fabricantes de estos productos tengan una licencia y una vigencia de duración máxima estipulada por este decreto.
Todos los productos fabricados bajo este decreto deben detener un registro sanitario.
Para obtener este registro los productos deben de tener:
Evaluación farmacéutica.
Evaluación legal.
Estos los deben de obtener con algunos requisitos de exige elINVIMA.
Todos los detalles por mínimo que sea (envase, tratamiento, envoltura, registro, saneamiento, funcionamiento, tratado, etc.)
Deben de ser registrados y autorizados por el INVIMA.
Todo estose debe de hacer para proteger y garantizar la salud de la comunidad, los titulares de registro sanitarios de medicamentos dispondrán de un plazo de 24 meses para comercializar el producto.