Articulo



UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE GUADALAJARA. CAMPUS TABASCO.

QUÍMICO FARMACÉUTICO BIÓLOGO.

ASIGNATURA: ANALISIS I GRUPO: 2010.

CATEDRATICO: Q.F.B ADA KAREN HERNÁNDEZ ARIAS

EXPERIENCIA DE APRENDIZAJE # 1.
“ERRORES RELACIONADOS CON EL LABORATORIO CLINICO.”


NOMBRE DEL ALUMNO:
ADRIAN CRUZ REYES.



20 de Febrero del 2015
INTRODUCCIÓN
En el ámbito sanitario el manejo del pacienteincluye habitualmente, a parte de la anamnesis, el empleo de determinaciones complementarias como son los exámenes radiológicos y las mediciones y exámenes in vitro realizados en el laboratorio clínico. Estas determinaciones sirven para el diagnóstico o exclusión de una enfermedad, el seguimiento del tratamiento de un paciente, el pronóstico, etc.
La información que aporta el laboratorio alclínico es de gran importancia. En un elevado porcentaje de casos la decisión tomada por el médico clínico respecto a la actuación sobre el paciente está basada en esta información. Por este motivo, la calidad de los resultados del informe del laboratorio clínico es esencial. Todo el proceso debe estar controlado, desde la solicitud de las determinaciones hasta la interpretación de los resultados, ya quecualquier error podría potencialmente tender consecuencias negativas sobre los pacientes. En otros casos los errores pueden no tener repercusiones sobre el paciente pero si conllevan repeticiones innecesarias de mediciones y exámenes in vitro, dando lugar a un aumento del coste y trato inadecuado del paciente. En la situación actual la optimización de los recursos, tanto humanos como económicos,es esencial.
La Organización Internacional de Normalización (ISO) define error de laboratorio clínico como el fracaso de una acción planificada, que no se cumple como estaba previsto, o el uso de un plan equivocado para la consecución de un propósito, que ocurre en cualquier parte del proceso del laboratorio clínico, desde la petición de las determinaciones hasta la emisión de los resultadoscorrespondientes y su adecuada interpretación y acciones consecuentes.
La implantación de sistemas de gestión de la calidad en los laboratorios clínicos implica la gestión del proceso total, incluyendo las fases preanalítica y postanalítica. La mejora continua se fundamenta en la utilización de las acciones correctivas y preventivas y en el control de los indicadores de los procesos, con objeto degestionar y disminuir de manera objetiva todos los errores generados en la realización de la actividad de los laboratorios clínicos.




ERRORES EN LA FASE PREANALÍTICA
La fase preanalítica es un componente importante en el proceso de operaciones de un laboratorio, porque existe una diversidad de variables que afectan el resultado de la muestra de sangre u otro fluido corporal analizado de unpaciente; desde las variables fisiológicas hasta los procedimientos de la toma de muestra. En la fase preanalítica pueden diferenciarse dos etapas, una externa y otra dentro del laboratorio. Los errores que se pueden generar tienen distinta significación y su medida es difícil ya que algunos de ellos se ponen de manifiesto en la fase analítica y otros no se evidenciarán. Además, la fase preanalíticase divide en varias partes, iniciando con la solicitud del examen por el médico, seguido de la colección de la muestra, el transporte de la muestra al laboratorio, la recepción de la muestra por el personal del laboratorio, la preparación de la muestra para el examen, hasta el transporte de la muestra a la sección correcta del laboratorio.
Son los errores que más frecuentemente se producen en lafase preanalítica:
Interferencias por toma de medicamentos o ingesta de determinados alimentos que afectan a la medición o al examen in vitro.
Debe tenerse en cuenta que ciertas propiedades biológicas están sometidas a ritmos circadianos.
Contaminación de la muestra clínica con infusiones intravenosas, por ejemplo suero glucosado o suero salino.
Hemólisis debida a una extracción sanguínea...