Bachiller

República Bolivariana de Venezuela
Ministerio del Poder Popular Para La Educación Superior
Universidad Nacional Experimental Francisco de Miranda
Aprendizaje Dialógico Interactivo
Coro – Edo. Falcón















Bachiller
Aguilar B, María de los Ángeles
C.I. 20.425.619
Sección 1
Noviembre 2010
Gluconeogénesis: Durante el ayuno y la inanición, cuando el glucógenohepático se agota, la gluconeogénesis es esencial para el mantenimiento de la homeóstasis de la glucosa sanguínea. A diferencia de la glucogenólisis que puede responder rápidamente al estímulo hormonal, la gluconeogénesis es una respuesta más lenta, alcanzando una actividad máxima en horas; se convierte en la fuente primaria de nuestra concentración de glucosa en sangre aproximadamente a las 8 horassiguientes en el estado postabsortivo.
La gluconeogénesis requiere una fuente de energía y una fuente de carbonos para la formación del esqueleto de la molécula de glucosa. La energía es suministrada por el metabolismo de los ácidos grasos liberados por el tejido adiposo. La estructura carbonada es suministrada por tres fuentes principales:
El lactato producido en los tejidos tales como los hematíesmediantes la glucólisis anaeróbica.
Los aminoácidos derivados de las proteínas musculares.
El glicerol liberado a partir de los triglicéridos durante la lipólisis en el tejido adiposo.
Entre éstos la proteína muscular es el precursor más importante de la glucosa sanguínea – la velocidad de la gluconeogénesis a menudo está limitada por la disponibilidad del sustrato, incluyendo la tasa deproteólisis en el músculo o, en algunos casos, la masa muscular. Durante el ayuno prolongado, la mala nutrición o inanición perdemos masa adiposa y muscular. La grasa se utiliza para cubrir las necesidades corporales de energía y como apoyo a la gluconeogénesis, mientras que la mayor parte de los aminoácidos de las proteínas se convierte en glucosa.

La gluconeogénesis solamente acontece de modoabsoluto en el hígado (90%) y en el riñón (10%), ya sea por vía glucogénica o por vía gluconeogénica, por ser los dos únicos órganos que disponen de los equipos enzimáticos adecuados.
Glucogénesis: La glucosa es fosforilada a glucosa-6-fosfato, una reacción que es común para la primera reacción en la vía de glucólisis a partir de la glucosa. La glucosa-6-fosfato es después convertida englucosa-1-fosfato en una reacción catalizada por la enzima fosfoglucomutasa. Este enzima es fosforilada y el grupo fosforico participa en una reacción reversible en la cual la glucosa-1,6-bifosfato es un intermediario.
Enz-p + glucosa-6-fosfato > enz + Glucosa-1,6-bisfosfato > enz-p + glucosa-1-fosfato
La glucosa-1-fosfato reacciona con el uridintrifosfato (UTP) para formar el nucleótido activouridinfosfatoglucosa (UDPG).
La reacción entre la glucosa-1-fosfato y el uridintrifosfato es catalizada por la enzima UDPG pirofosforilisa.
UTP + glucosa-1-fosfato > UDPG + PPi
La consiguiente hidrolosis del pirofosfato inorgánico por la pirofosfatasa inorgánica impulsa la reacción hacia la derecha de la ecuación.
Por la acciónde la enzima glucogenosintetasa (una glucosiltransferasa), el C1 de laglucosa activada de la UDPG forma un enlace glucosidico con el C4 del residuo Terminal de glucosa del glucogeno, liberando uridindifosfato (UDP). Debe haber una molécula primordial de glicógeno puede a su vez haberse formado sobre un esqueleto proteínico, que puede ser un proceso semejante a la síntesis de otras glucoproteinas.
UDPG + (C6)n  UDP + (C6)n+1
Glucógeno glucógeno
La adicción de unresiduo de glucosa a una cadena previa de glucógeno o molécula primordial ocurre en el extremo externo no reductor de la molécula, de manera que las "ramas" del "árbol" de glucógeno se vayan alargando conforme se forman otras uniones-1,4-. Cuando la cadena se ha alargado como mínimo a once residuos de glucosa, una segunda enzima ramificante, actúa sobre el glucógeno. Este enzima transfiere una...