Bachiller
Páginas: 7 (1718 palabras)
Publicado: 12 de noviembre de 2012
TALLER URINARIO
Defina brevemente y desde el punto de vista histológico:
1. Oncocitoma renal:
El oncocitoma renal es una neoplasia benigna, que constituye una lesión rara del riñón. Por clínica es indistinguible del carcinoma de células renales, con el que las imágenes por radiología muestran un tumor sólido renal cuyo diagnóstico definitivo es sólo mediante el estudio histológico.En el aspecto macroscópico, estos tumores son de color rojo claro o pardo rojizo, homogéneos y bien circunscritos, pero al igual que la mayoría de los tumores renales, no están verdaderamente encapsulados; habitualmente se observa una cicatriz central, pero falta la necrosis o la hipervascularidad evidente. En el examen microscópico predominan las células eosinofílicas redondeadas o poligonalesuniformes, dispuestas principalmente en un patrón de crecimiento en nidos u orgánulos.
Desde el punto de vista ultraestructural, los oncocitomas están colmados de numerosas mitocondrias grandes, lo cual contribuye a sus características particulares a la tinción.1 Aunque la mayoría de los oncocitomas son citológicamente de bajo grado, no es infrecuente la observación de nucléolos prominentes y se hacomunicado pleomorfismo o atipia celular manifiesta de 2% a 30% de los casos. Estos hallazgos generalmente son aceptados dentro del diagnóstico del oncocitoma renal.
2. Nefrolitiasis:
Es la formación de cálculos en el riñón y vías urinarias, un proceso frecuente que se debe a múltiples factores, muchos de los cuales no son bien conocidos. Los cálculos muchas veces no dan ningún tipo deproblemas, pero en otras ocasiones son causa de dolor (“cólico nefrítico”), infecciones o de alteraciones de la función renal.
Los cálculos renales se presentan cuando la orina se vuelve demasiado concentrada y las substancias en ella se cristalizan y forman piedritas (los cálculos). Los síntomas se manifiestan cuando los cálculos se trasladan por el uréter y causan un dolor intenso. Los cálculosrenales pueden formarse en la pelvis, en los cálices del riñón o en el uréter.
Los cálculos renales son agregados de cristales unidos a una glicoproteína de matriz. Inicialmente se forman en el riñón y posteriormente migran al sistema pielocalicial, uréteres o uretra. Clínicamente, el cálculo renal puede expulsarse de forma espontánea o producir distintos grados de obstrucción o hidronefrosis.3. Carcinoma urotelial:
Es un tumor que procede y afecta al urotelio, epitelio de transición que va desde los cálices renales hasta la uretra. El 90% corresponden a tumores vesicales y el 10% a tumores de uréter, pelvis renal o uretra.
El carcinoma urotelial (células transicionales) es el subtipo histológico más común. Los otros subtipos histológicos los componen 3% los tumores decélulas escamosas, 2% adenocarcinomas y 1% de células pequeñas. Los tumores uroteliales pueden tener un componente histológico mixto tales como urotelial y escamoso, Adenocarcinoma, micro papilar y sarcomatoide y todos ellos deben tratarse como cáncer de urotelio.
Más del 95 % de los carcinomas uroteliales proceden del urotelio y corresponden a CU-VUS o tumores vesicales. En cuanto a los CU-VUS, sehan descrito variantes morfológicas que se observan con mayor frecuencia en los tumores renales uroteliales. Estas variantes siempre se corresponden con tumores de alto grado y estos carcinomas uroteliales se asocian a una de las siguientes variantes: micropapilar, células claras, neuroendocrino y linfoepitelial. El carcinoma de los conductos colectores tiene características similares a los CU-VUSdebido a su origen embriológico común.
4. Síndrome nefrótico:
El síndrome nefrótico (SN) es una entidad clínica de etiología variada, que resulta de la alteración de la permeabilidad glomerular con grandes pérdidas de macromoléculas por orina. Se caracteriza por la presencia de proteinuria mayor de 3.5 g/24 horas (50 mg/kg/día ó 1 g/m2 de SC/día en niños), hipoalbuminemia, hiperlipidemia...
Defina brevemente y desde el punto de vista histológico:
1. Oncocitoma renal:
El oncocitoma renal es una neoplasia benigna, que constituye una lesión rara del riñón. Por clínica es indistinguible del carcinoma de células renales, con el que las imágenes por radiología muestran un tumor sólido renal cuyo diagnóstico definitivo es sólo mediante el estudio histológico.En el aspecto macroscópico, estos tumores son de color rojo claro o pardo rojizo, homogéneos y bien circunscritos, pero al igual que la mayoría de los tumores renales, no están verdaderamente encapsulados; habitualmente se observa una cicatriz central, pero falta la necrosis o la hipervascularidad evidente. En el examen microscópico predominan las células eosinofílicas redondeadas o poligonalesuniformes, dispuestas principalmente en un patrón de crecimiento en nidos u orgánulos.
Desde el punto de vista ultraestructural, los oncocitomas están colmados de numerosas mitocondrias grandes, lo cual contribuye a sus características particulares a la tinción.1 Aunque la mayoría de los oncocitomas son citológicamente de bajo grado, no es infrecuente la observación de nucléolos prominentes y se hacomunicado pleomorfismo o atipia celular manifiesta de 2% a 30% de los casos. Estos hallazgos generalmente son aceptados dentro del diagnóstico del oncocitoma renal.
2. Nefrolitiasis:
Es la formación de cálculos en el riñón y vías urinarias, un proceso frecuente que se debe a múltiples factores, muchos de los cuales no son bien conocidos. Los cálculos muchas veces no dan ningún tipo deproblemas, pero en otras ocasiones son causa de dolor (“cólico nefrítico”), infecciones o de alteraciones de la función renal.
Los cálculos renales se presentan cuando la orina se vuelve demasiado concentrada y las substancias en ella se cristalizan y forman piedritas (los cálculos). Los síntomas se manifiestan cuando los cálculos se trasladan por el uréter y causan un dolor intenso. Los cálculosrenales pueden formarse en la pelvis, en los cálices del riñón o en el uréter.
Los cálculos renales son agregados de cristales unidos a una glicoproteína de matriz. Inicialmente se forman en el riñón y posteriormente migran al sistema pielocalicial, uréteres o uretra. Clínicamente, el cálculo renal puede expulsarse de forma espontánea o producir distintos grados de obstrucción o hidronefrosis.3. Carcinoma urotelial:
Es un tumor que procede y afecta al urotelio, epitelio de transición que va desde los cálices renales hasta la uretra. El 90% corresponden a tumores vesicales y el 10% a tumores de uréter, pelvis renal o uretra.
El carcinoma urotelial (células transicionales) es el subtipo histológico más común. Los otros subtipos histológicos los componen 3% los tumores decélulas escamosas, 2% adenocarcinomas y 1% de células pequeñas. Los tumores uroteliales pueden tener un componente histológico mixto tales como urotelial y escamoso, Adenocarcinoma, micro papilar y sarcomatoide y todos ellos deben tratarse como cáncer de urotelio.
Más del 95 % de los carcinomas uroteliales proceden del urotelio y corresponden a CU-VUS o tumores vesicales. En cuanto a los CU-VUS, sehan descrito variantes morfológicas que se observan con mayor frecuencia en los tumores renales uroteliales. Estas variantes siempre se corresponden con tumores de alto grado y estos carcinomas uroteliales se asocian a una de las siguientes variantes: micropapilar, células claras, neuroendocrino y linfoepitelial. El carcinoma de los conductos colectores tiene características similares a los CU-VUSdebido a su origen embriológico común.
4. Síndrome nefrótico:
El síndrome nefrótico (SN) es una entidad clínica de etiología variada, que resulta de la alteración de la permeabilidad glomerular con grandes pérdidas de macromoléculas por orina. Se caracteriza por la presencia de proteinuria mayor de 3.5 g/24 horas (50 mg/kg/día ó 1 g/m2 de SC/día en niños), hipoalbuminemia, hiperlipidemia...
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.