Bacteria






















Introducción
El objetivo del siguiente reporte es dar a conocer la manera en que sembré mi medio de cultivo, igual nos habla sobre los procedimientos que utilice para realizar el frotis mediante el medio de cultivo, y el procedimiento que utilice para la tinción de Gram para así finalmente poner el portaobjetos en el microscopio y dar a conocer losresultados u observaciones de las bacterias desarrolladas.
Un método fundamental para estudiar las bacterias es cultivarlas en un medio líquido o en la superficie de un medio sólido de agar. Los medios de cultivo contienen distintos nutrientes que van, desde azúcares simples hasta sustancias complejas como la sangre o el extracto de caldo de carne. Para aislar o purificar una especie bacteriana apartir de una muestra formada por muchos tipos de bacterias, se siembra en un medio de cultivo sólido donde las células que se multiplican no cambian de localización; tras muchos ciclos reproductivos, cada bacteria individual genera por escisión binaria una colonia macroscópica compuesta por decenas de millones de células similares a la original. Si esta colonia individual se siembra a su vez en unnuevo medio crecerá como cultivo puro de un solo tipo de bacteria. 
Uno de los sistemas más importantes para la identificación de microorganismos es observar su crecimiento en sustancias alimenticias artificiales preparadas en el laboratorio. El material alimenticio en el que crecen los microorganismos es el Medio de Cultivo y el crecimiento de los microorganismos es el Cultivo.  El agar es unelemento solidificante muy empleado para la preparación de medios de cultivo.
Los medios de cultivo que se utilizan en el laboratorio de Bacteriología, son instrumentos de suma importancia en la dignosticación de bacterias patógenas dentro de los individuos. 
Los medios de cultivo son un método fundamental para estudiar las bacterias es cultivarlas en un medio líquido o en la superficie de unmedio.


Medio de cultivo:
Mi cultivo fue sembrado de la faringe, en el medio de cultivo agar sangre.
Antes que realizar cualquiera otra cosa, primeramente desinfecte la zona de un perímetro de 10 cm con un Mechero Bunsen, ya que esto es necesario hacerlo. Posteriormente no alejándome del perímetro correspondiente acerce un hiposo al Mechero Bunsen durante algunos segundos para después abrirel medio de cultivo y realizarme la muestra de la faringe.
Una vez ya realizada la muestra de la faringe tape el medio de cultivo con cinta adhesiva, y en la cinta puse de manera escrita con una pluma, el tipo de reproducción bacteriana, la fecha, la hora y el nombre de la persona de quien se realizo la reproducción de bacteria que en este caso vienesiendo mi nombre.
Una vez ya cerrado correctamente el medio de cultivo, el profesor nos dijo que pusiéramos el medio de cultivo abajo del refrigerador durante 24 horas y que observáramos como se iban desarrollando las bacterias, lo que yo observe fue:
Durante las primeras 9 horas observe un pequeño punto color como gris.
3 horas después vi la aparición de otros puntitos bien pequeños.
Como alas 4 horas en la esquina del medio de cultivo se observo otro pequeño punto.
Después de un largo tiempo observe como mi medio de cultivo empezó a ponerse con muchos puntitos entre blancos o grises en la parte donde había plasmado la muestra.
A lo largo del tiempo ya casi cuando las horas se completaban observe que se observan con más claridad los puntitos.
Lo siguiente a realizar fue elfrotis:
Primeramente de nueva cuenta encendimos los mecheros con mi equipo para así desinfectar la zona en la que íbamos a trabajar.
Posteriormente después de haber desinfectado la zona, procedí a abrir mi medio de cultivo, antes de abrirlo, agregue una gota de disolución salina al portaobjeto, para así poder comenzar con el frotis.
Ya que agregue la gota de disolución salina, tome una muestra del...