bacterias


INSTITUCIÓN EDUCATIVA “INEM JOSÉ FÉLIX DE RESTREPO” MEDELLÍN
DEPARTAMENTO DE CIENCIAS NATURALES Y EDUCACION AMBIENTAL
LABORATORIO MICROBIOLOGÍA. BACTERIAS
PROFESORA: Rosa Ramírez Suárez
GRADO: 11º. BIOLOGIA
Sección:




Fecha:



NOMBRE: _______________________________________________________________________
EQUIPO Nº _____

LOGROS:
1. Prepara frotisbacterianos empleando las técnicas adecuadas para hacerlo.
2. Aplica con propiedad los pasos para la tinción de Gram y reconoce los grupos de bacterias como Gram + ó Gram –
3. Identifica algunos microorganismos presentes en medios de cultivo y conoce algunas diferencias morfológicas entre ellos.
4. Prepara medios de cultivo para microorganismos

PARTE A: CULTIVO DE BACTERIAS

MATERIALESMicroscopios compuestos.
Portaobjetos y Cubreobjetos
Papel limpia lentes.
Goteros.
Algodón
Papel absorbente.
Solución de lugol al 1 %
Mecheros de alcohol
Aceite de inmersión
Asas de metal
Agujas de disección o estiletes
Cultivos de bacterias y hongos.
Colorante de Gram
Azul de metileno al 1 %
Cajas de Petri.
Frascos de compotas
Pañuelos desechables.
Gelatina sin sabor
NaCl(sal de cocina)
Soporte universal
Erlenmeyer
Tapón de algodón y gasa
Agua destilada.
Copitos de algodón.
Tres velas de parafina.
Material de limpieza
Bolsa para desperdicios.
PROCEDIMIENTO
MOMENTO UNO PREPARACIÓN DE MEDIOS DE CULTIVO. (Se realizará con anterioridad en la casa de los estudiantes. La institución facilitará las cajas de petri y el erlenmeyer)
Sigue las instruccionesrepresentadas en las ilustraciones y/o las dadas por la docente.


Consigue estos materiales: gelatina sin sabor (3 sobres), caldo de carne, cajas de petri, frascos de compotas


Utiliza los 3 sobres de gelatina sin sabor, 1 gr. de azúcar y 1 gr. de caldo de carne agrégalos a un erlenmeyer con 100 ml de agua y una pizca de NaCl
( Cloruro de sodio)


Calienta el contenido del erlenmeyer ydéjalo her­vir durante un minuto. Revuelve de vez en cuando.

Tapona el erlenmeyer con algodón y colócalo en una olla pequeña junto con la caja de petri y los frascos de compota todo limpio y envuelto en papel. Luego, coloca todo esto dentro de una olla a presión, a la que has agregado previamente 1 cm. de altura de agua.

Deja hervir la olla durante 15 minutos. Saca la caja, el erlenmeyer ylos frascos de compota y colócalos junto al meche­ro encendido, O tres velas encendidas.


Vierte, con cuidado y en partes iguales, el contenido del erlenmeyer en la caja de Petri y los frascos de compota. Déjalos enfriar tapados con papel aluminio o papel encerado y luego colócalos en la nevera
Ya están listos los medios de cultivo, mínimo 2 por equipo, en la siguiente sesión, se hará lasiembra.
MOMENTO Nº 2 SIEMBRA

Cerca de un mechero encendido, toma con un copito de algodón estéril, una muestra de la mucosa de la boca de un compañero de equipo.

Toma la caja y sostenla, cerca del mechero, entreabierta con tu mano izquierda, y haz la siembra de la muestra tomada al compañero, haciendo surcos. Ciérrala inmediata­mente.


Rotúlala con los siguientes datos: fechay lugar donde fue tomada la muestra.


Colócala en la incubadora a una temperatura de 20 a 25°C. Si no hay incubadora en tu colegio, constrúyela con una caja de cartón y bombillas; es importante, entonces, que revises la tempera­tura del interior, que sea la adecuada para el cre­cimiento microbiano.
Realiza el mismo procedimiento para tomar muestras de: la piel de un compañero, unaparte del salón, alguna silla o jardinera del exterior, el baño y el aire (para lo cual debes dejar abierta la caja durante algunos minutos). Para cada toma de muestras utiliza copitos nuevos; para las muestras en el baño y las partes exteriores no necesitas uti­lizar el mechero, sólo toma la muestra y rápidamente realiza la siembra.
Observa el crecimiento en las cajas, yendo día por medio a...