Bases Farmacol Gicas De La Anestesiologia

Páginas: 6 (1452 palabras) Publicado: 28 de mayo de 2015
Bases farmacológicas
de la anestesiologia
Dr. Germán Artunduaga A.

Conceptos


Farmacología es la ciencia que estudia las
drogas



Droga a o fármaco es un agente químico
que actúa sobre el ser vivo

Sub divisiones de la
farmacología


Farmacognosia: estudia el origen,
características, estructura, composición de
las drogas



Farmacocinética: estudia la absorción,
distribución, metabolismoy excreción de las
drogas



Farmacodinamia: estudia la acción de las
drogas



Farmacoterapia: estudia el arte de aplicar
los medicamentos

Farmacología clínica


Farmacodinamia: mecanismo de acción,
efectos clínicos.



Farmacocinética: absorción, distribución,
metabolismo, excreción.



Sistemas de liberación del fármaco:
sistemas de liberación del fármaco,
formulación del fármaco, víasde
administración.

Farmacodinamia

Efectos terapéuticos y no
terapéuticos del fármaco


La farmacodinamia estudia los efectos de
los fármacos en el organismo y sus
mecanismos de acción.



Los fármacos pueden tener diferentes
efectos clínicos, hay que distinguir entre sus
efectos terapéuticos y sus efectos no
terapéuticos.



Los efectos terapéuticos son los efectos
de un fármaco, es decirlo que evitaran o
trataran una enfermedad.



A los efectos no terapéuticos de un
fármaco, se les denomina, con frecuencia,
efectos colaterales (que pueden ser
adversos o no)

Mecanismo de acción


La forma en que un fármaco ejerce sus efectos
se conoce como mecanismo de acción.



El mecanismo de acción de la mayoría de los
fármacos involucra a los receptores del mismo.



Un receptor es unsitio molecular generalmente
en la membrana de una célula que desencadena
o bloquea una actividad biológica cuando se
estimula u ocupa.



Por lo general, los compuestos que actúan
en los receptores son moléculas endógenas
(producidas por el cuerpo), como las
hormonas o neurotransmisores.



Muchos fármacos son efectivos porque
estructuralmente son similares a estos
compuestos endógenos.

Al igual que las moléculas endógenas, un
medicamentos interactúa con un receptor
produciendo una cadena de eventos biológicos
que están ligados con su efecto clínico.



Aún cuando un receptor puede ser cualquier
sitio biológicamente activo que interactúa con
un fármaco o compuesto endógeno, los tipos
más comunes son los receptores de las
membranas celulares y los receptores
enzimáticos. Medición de los efectos
farmacológicos


Un efecto específico de un fármaco se describe
frecuentemente por una curva de dosis
respuesta.



La cantidad más pequeña de un fármaco capaz
de producir un efecto apreciable se le conoce
como la dosis mínima efectiva.



A dosis altas el fármaco ejerce su efecto
completo. Esta fase de meseta de la curva
dosis respuesta es la dosis máxima efectiva.



Lacurva dosis respuesta es una base útil
para comparar fármacos con efectos
similares, porque describe la eficacia y la
potencia de los fármacos.



La potencia es una medida de la cantidad
relativa del fármaco requerida para producir
un efecto específico.



La curva dosis porciento nos muestra, como
su nombre indica, el porcentaje de los
individuos que presentan un efecto
farmacológico adiferentes dosis.



La dosis a la cual 50 % de los individuos
muestra un efecto específico se le conoce
como la dosis media efectiva o DE50.



La DE50 se registra para todos los
fármacos, y puede mencionarse en la
información para la prescripción. La dosis
recomendada o usual para un fármaco es
mayor que la DE50, de lo contrario no
beneficiaria a la mayoría de los pacientes.



Si se observael efecto clínico de un
fármaco durante un periodo de tiempo
adecuado después de su administración,
puede graficarse una curva de respuesta en
relación con el tiempo.



El inicio de la acción y la duración de la
acción son útiles para comparar los
fármacos con eficacias similares.

Farmacocinética



Una vez que el fármaco entra al organismo,
este empieza a procesarlo; a los procesos
por...
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