Bases Y Criterios Para Diseñar Columnas De Platos

Universidad Nacional Experimental
“Francisco de Miranda”
Complejo Académico “El Sabino”
Área de Tecnología
Programa de Ingeniería Química
Prof. Koralys Goitía


Bases y Criterios de Diseño para Columnas de Platos





Integrantes:
* Añez Indira C.I 17.667.734
* Chirinos Keymar C.I 18.632.323
* Hernández Rafjelly C.I19.006.658
* Miquilena Cirimar C.I 18.768.965
* Puentes Freddy C.I 18.899.776
* Primera María C.I 18.156.931

Punto Fijo-Edo. Falcón, 17 de agosto de 2011

Definiciones aplicadas al diseño de columnas de platos

Condensación parcial: Enfriamiento de una mezcla hasta una temperatura específica para condensar una fracción de la misma.

Destilación: Proceso utilizado para separar losconstituyentes de una mezcla líquida, basado en la diferencia entre sus volatilidades o presión de vapor.

Destilación azeotrópica: Destilación en la cual la existencia de un azeótropo facilita la separación de un componente de una mezcla. Si el azeótropo en cuestión no se encuentra presente en el sistema, este puede formarse introduciendo a la mezcla a separar un elemento que permita su formación.La separación se facilitara en función de la variación entre el punto de ebullición del azeótropo y los componentes de la mezcla.

Destilación extractiva: Proceso en el cual la adición de un solvente de alto punto de ebullición a una mezcla permite alterar las volatilidades relativas de sus componentes, lográndose disminuir el número de platos y relación de reflujo requeridas para separar lamezcla original.

Destilación instantánea por una expansión (single flash): Separación de una mezcla en una corriente de vapor y otra de líquido por la vaporización de la misma en un tambor de separación, en el cual se permite que la mezcla alcance el equilibrio.

Destilación instantánea por expansiones sucesivas (successive flash): Consiste en dos o más vaporizaciones continúas en equilibrio,en las que los vapores formados se separan del líquido residual después de cada vaporización en equilibrio.

Destilación intermitente por vapor: La destilación intermitente por vapor de agua permite la vaporización de los componentes más volátiles de una mezcla a una temperatura relativamente más baja, por la introducción de vapor de agua directamente en la misma.

Destilación seca odestructiva: Es la destilación que comprende aquellas operaciones en las que el material tratado sufre primero una descomposición térmica y los productos volátiles formados se extraen luego en forma de vapores para recuperarlos.

Fraccionamiento: Sinónimo de rectificación y se aplica comúnmente a las operaciones de rectificación de la industria petrolera.

Rectificación: Es una destilación realizada detal manera que el vapor obtenido en la torre se pone en contacto con una fracción condensada del vapor previamente producido en el mismo aparato. De este contacto resulta una transferencia de material y un intercambio de calor, consiguiéndose así un mayor enriquecimiento del vapor en los elementos más volátiles del que podría alcanzarse con una simple operación de destilación que utilizara lamisma cantidad de calor. Los vapores condensados que se retornan para conseguir este objetivo se denominan reflujo.

Reflujo: Vapores condensados que se retornan a la torre de fraccionamiento para enriquecer el producto de tope con los elementos más volátiles.

Azeótropo: Mezcla de dos o más compuestos líquidos cuyo punto de ebullición no cambia durante el proceso de vaporización. La palabraazeótropo es sinónima de mezcla de punto de ebullición constante. Los azeótropos se clasifican en dos grupos: los que existen en una fase líquida (azeótropos homogéneos) y los que hay en dos o más fases líquidas en equilibrio (azeótropos heterogéneos).

Presión de vapor: Presión a la cual la fase gaseosa de una sustancia coexiste en equilibrio con su fase líquida o sólida; es característica de la...