Benceno o compuestos aromáticos

BENCENO O COMPUESTOS AROMÁTICOS
El benceno se considera el hidrocarburo base de los miembros de la familia de los aromáticos. Su fórmula es C6H6 y es un anillo que tiene un sistema de 3 dobles enlaces conjugados. Un líquido incoloro con olor dulce.  Se evapora al aire rápidamente y es poco soluble en agua.  Es altamente inflamable y se forma tanto de procesos naturales como de actividadeshumanas
NOMENCLATURA:
Se nombran de acuerdo con la cantidad de sustituyentes que tiene el benceno en monosustituidos, disustituidos y polisustituidos.
PROPIEDADES FISICAS:
Propiedades físicas |
Estado de agregación | Líquido |
Apariencia | Incoloro |
Densidad | 878.6 kg/m3; 0,8786g/cm3 |
Masa molar | 78.1121 g/mol |
| : |
Punto de fusión | 278.6 K (5,45 °C) |
Punto de ebullición |353.2 K (80,05 °C) |
Viscosidad | 0.65 |

 

NOMENCLATURA:
Los bencenos monosustituidos se nombran terminando el nombre del sustituyente en benceno. 
 
Algunos derivados monosustituidos del benceno tienen nombres comunes ampliamente aceptados.

En bencenos disustituidos se emplean los prefijos orto (benceno 1,2-disustituido), meta (benceno 1,3-disustituido) y para (benceno1,4-disustituido) para indicar la posición de los sustituyentes en el anillo.

METODOS DE OBTENCION:
Las principales fuentes de obtención de hidrocarburos aromáticos son el alquitrán de la hulla y el petróleo. Cuando se calienta la hulla en ausencia de aire se descompone dando tres productos principales que son: gas de coquería, alquitrán de hulla y el coque.
La otra fuente fundamental de aromáticos laconstituye el petróleo. El propio petróleo en cada yacimiento contiene hidrocarburos aromáticos en cantidades variables.

PROPIEDADES FISICAS:
Estado de agregación | El benceno tiene distintos aromas agradables pero muy tóxicos.
Líquido |
Apariencia | Incoloro |
Densidad | 878.6 kg/m3; 0,8786g/cm3 |
Masa molar | 78.1121 g/mol |
Punto de fusión | 278.6 K (5,45 °C) |
Punto de ebullición| 353.2 K (80,05 °C) |
Viscosidad | 0.652 |

ALCOHOLES
Se denominan alcohol a aquellos hidrocarburos saturados o alcanos que contienen un grupo hidroxilo (OH) en sustitución de un átomo de “H” enlazado de forma covalente.
Se dividen en: Primarios, secundarios y terciarios.

Nomenclatura
Es común que los alcoholes se nombren usando la palabra alcohol como nombre, y con el "apellido" delgrupo correspondiente a los alcanos básicos que le dan lugar, esta nomenclatura se ilustra a continuación.

También existe la denominación de la IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry) que resulta necesaria para los alcoholes con estructura más compleja.
Según la IUPAC para nombrar los alcoholes se utiliza la terminación -ol al final de la nomenclatura raíz del homólogocorrespondiente de los alcanos. Por ejemplo:

CH4 | CH3OH |
Metano | Metanol |
| |
CH3CH3 | CH3CH2OH |
Etano | Etanol |

PROPIEDADES FISICAS:
El comportamiento de los alcoholes con respecto a su solubilidad también refleja su tendencia a formar puentes de hidrógeno. Así, los alcoholes inferiores, son miscibles en el agua, mientras que esta propiedad va perdiéndose a medida que el grupolipófilo va creciendo, pues el grupo -OH deja de ser una parte considerable de la molécula.
REACCIONES QUÍMICAS

MÉTODOS DE OBTENCIÓN
a) Hidratación de alquenos: Se trata de una reacción de adición electrófila, que esquemáticamente puede representarse mediante la ecuación: |
R—CH=CH2 + H2O  | H2SO4  | R—CHOH—CH3 |

b) Hidrólisis de halogenuros de alquilo
Se lleva a cabo normalmente endisolución de etanol acuoso y en presencia de catalizadores básicos, como KOH, AgOH, CO3Ca, etc.
|
R—CH2—Cl  +   AgOH   | | AgCl + R—CH2OH |
c) Reducción de compuestos carbonílicos
Esta reacción  puede realizarse industrialmente con hidrógeno, en presencia de catalizadores, o bien en el laboratorio, mediante el hidruro de litio y aluminio, H4LiAl. Con aldehídos se obtienen alcoholes...