Benceno

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INTRODUCCION

BENCENOS:

Tienen alto grado de instauración.
Tienen un orbital 2p en cada átomo del anillo.
Son estables
Reactividad mala
Todos sus enlaces son entre un enlace sigma y un enlace pi.

El benceno tiende a ser estable debido a su deslocalización de los electrones pi.

Los aromáticos no reaccionan con reacciones de adición, los enlaces pi no se rompen por lo tanto sacan alos Hidrógenos y se sustituye el otro átomo, dando así las reacciones de sustitución.

Los electrones en el enlace pi son los que le dan facilidad para poder reaccionar, la nube de electrones pi atrae a los agentes electrofílicos.

En estas reacciones no empleamos antes el calor debido a que se forman radicales libres y lo que se busca es un agente electrofílico.

Es un hidrocarburo aromáticopoli insaturado de fórmula molecular C6H6.




OBJETIVO
Conocer las características del benceno y del fenol, de esa manera
Conocer y comparar la reactividad de los alcanos y de los alquenos.
Poder relacionar los temas vistos en clase, y gracias a la práctica y a la observación que haremos poder analizar y comprender perfectamente estos 2 temas.
Comprobar cómo un alcano noreaccionara a menos que le empleemos una fuerza externa, en esta práctica lo haremos con calor.

LISTA DE MATERIAL
1 mechero de bunsen
2 tubos de ensaye chicos
8 tubos de ensaye grandes
2 probetas
1 encendedor
6 pipetas
1 tela de asbesto
2 pinzas para tubo de ensaye
1 vaso de precipitado 250ml
1 gradilla
2 lentes
2 pro pipetas
1 guantes
1 soporte universal
1 aro metálico

REACTIVOSCristales de fenol
Acido



BENCENO
COMBUSTION
1.



REACTIVIDAD
1.

2.



FENOL Y BENCENO
FENOL Y BENCENO
1 Con una espátula introduzca unos cristales de fenol en un tubo de ensaye y agregue 5 ml de agua. Anote sus observaciones. (Explique qué diferencias esperaría que hubiera en la solubilidad en el agua entre el fenol y el benceno.)
2 Introduzca unpapel indicador en el tubo de ensaye. Anote y explique sus observaciones.
3 A esta solución acuosa de fenol agréguele 2 gotas de una solución al 10% de cloruro de hierro (III). Anote y explique sus observaciones.
4 En un tubo de ensaye coloque unos cuantos cristales de fenol y agregue una solución concentrada de hidróxido de sodio hasta cubrirlos. Anote y explique sus observaciones.TABLA DE RESULTADOS
BENCENOS
Combustión
REACTIVO | REACCION |
BENCENO | Al tocar la flama el benceno este de inmediato se prende, cuando colocamos encima la placa de vidrio notamos que rápidamente se forma carbón en el. |

Reactividad
REACTIVO | Energía externa | REACCION |
BENCENO CON KMnO4 DILUIDO | ninguna | Después de agitar el tubo con los reactivos no vemos ningún cambio, losreactivos permanecen separados nunca se disuelven entre si. |
BENCENO CON ACIDO SULFURICO CONCENTRADO. | Calor (baño maría) | Después de agitar el tubo lo colocamos dentro de un vaso de precipitado a baño maría, observamos que ocurre una reacción debido a que se torna el liquido a color amarillo. |

Fenol y Benceno
REACTIVOS | RESULTADOS |
CRISTALES DE FENOL CON 5 ml DE AGUA | Al agitarlos dos reactivos obtenemos una solubilidad. |
CRISTALES DE FENOL CON 5 ml DE AGUA /PAPEL INDICADOR. | Vemos que tiene un PH de 2 a 3 por lo que nos damos cuenta que es ácido. |
CRISTALES DE FENOL CON 5 ml DE AGUA / CLORURO DE HIERRO AL 2 % | Al entrar en contacto el cloruro de hierro con esta solución cambia inmediatamente a un color violeta. |
CRISTALES DE FENOL CON HIDROXIDO DE SODIO |Se logra solubilidad pero no una solubilidad completa. |
Identificación de otros Fenoles

REACTIVOS | RESULTADOS |
ACIDO SALICILICO CON AGUA / CLORURO DE HIERRO | No logramos disolver el acido con el agua, sin embargo al agregar el cloruro de hierro se vuelve violeta de inmediato. |
NAFTOQUINONA CON AGUA / CLORURO DE HIERRO | No logramos disolver la naftoquinona con agua, al agregar el...
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