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TRASTORNOS GENÉTICOS
La herencia de los rasgos genéticos
Breve Historia
Primero fue Gregor Mendel, un monje que estudia las características heredadas . Esto fue seguido por Francis Crick y James Watson, quien descubrió la molécula de ADN. Esto nos ha llevado a la comprensión de la secuencia del genoma humano
Rosalind Franklin
1950
Maurice Wilkins ( 1916 -) , Rosalind Franklin ( 1920-1957) , Francis HC Crick ( 1916 - ), de Gran Bretaña y James D. Watson ( 1928 - ) de la estructura química de los EE.UU. Descubra de ADN , a partir de una nueva rama de la ciencia - - molecular de la biología. .
Watson y Crick
Watson y Crick hicieron un modelo de la molécula de ADN y demostraron que los genes determinan la herencia
Arthur Kornberg
1957
Arthur Kornberg (1918 -) de los EE.UU. deADN producidos en un tubo de ensayo .
El código genético
1966
El código genético fue descubierto , los científicos son ahora capaces de predecir las características mediante el estudio de ADN. Esto conduce a la ingeniería genética , el asesoramiento genético .
Barbara McClintock
1983
Barbara McClintock (1902-1992) de los EE.UU. fue galardonado con el Premio Nobel por su descubrimiento de quelos genes son capaces de cambiar de posición en los cromosomas .
Toma de huellas dactilares de ADN
La década de 1980 .
Un equipo internacional de científicos comenzó el proyecto para mapear el genoma humano.
La primera condena del delito basada en huellas dactilares de ADN , en Portland, Oregon .
Gene Therapy
1990 .
La terapia génica § se utilizó en pacientes por primera vez .
Dr. KaryMullis
1993
Dr. Kary Mullis descubrió el procedimiento de PCR, por el que fue galardonado con el premio Nobel.
Pruebas de ADN
1995 .
Las pruebas de ADN en casos forenses gana fama en el DO Juicio de Simpson .
Clonación Begins
1997
la oveja Dolly - el primer clon animal adulto.
Proyecto del Genoma Humano
Imagina un mundo en el que vamos a ser capaces de tratar las enfermedades mediante laalteración de nuestros propios genes , que nos da unas nuevas si los nuestros son no funcionales , cambiar los malos genes para los buenos. Por primera vez en nuestra existencia , estamos más cerca de entender lo que somos . Ahora tenemos las herramientas para hacer todo el mundo mejor a través de la ciencia, la ciencia del genoma humano.


TRASTORNOS GENÉTICOS
mutaciones
Las mutacionesgenéticas § pueden ser hereditarios de un padre o adquiridos . Una mutación hereditaria es un error que está presente en el ADN de virtualmente todas las células del cuerpo . Las mutaciones hereditarias también se conocen como mutaciones de la línea germinal , porque existe el cambio de genes en las células reproductoras y puede transmitirse de generación en generación, de padres a recién nacido. Por otraparte , la mutación se copia cada vez que las células del cuerpo se dividen
Las mutaciones § ocurren todo el tiempo en todas las células del cuerpo. Cada célula , sin embargo, tiene la notable capacidad de reconocer errores y corregirlos antes de que les pasa a lo largo de sus descendientes. Pero los mecanismos de reparación del ADN de una célula pueden fallar o ser abrumado, o ser menoseficiente con la edad. Con el tiempo , los errores pueden acumularse.
1 . SÍNDROME DE DOWN
Causada por la no disyunción del cromosoma 21 .
Esto significa que el individuo tiene una trisomía ( 3 - cromosomas 2l ) .
1 . Los síntomas del síndrome de Down

inclinación hacia arriba de los ojos .
Orejas pequeñas que se pliegan sobre en la parte superior .
Pequeño, nariz aplastada .
Boca pequeña , porlo que la lengua parezca grande .
cuello corto .
manos pequeñas con dedos cortos .
Bajo tono muscular .
Único pliegue profundo a través del centro de la palma .
La holgura de las articulaciones.
Piel Pequeños § pliegues en las esquinas internas de los ojos.
Espacio excesivo entre el primer y segundo dedo del pie .
Además , el síndrome de Down siempre implica algún grado de retraso...