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EL SOBRE NUCLEAR COMO ORGANIZADOR DE LA CROMATINA
El sobre celular tiene funciones muy importantes como: la migración citoesquelética de la estabilidad de la célula, la arquitectura del genoma, el epigenetica, la regulación de la transcripción y replicación de la DNA.
El sobre nuclear (NE) es un sistema de doble-membrana con la membrana nuclear externa (ONM) continua con el retículoendoplásmico (ER) y el revestimiento el citoplasma mientras que en la membrana nuclear interna (INM) hace frente al nucleoplasma¸ ambas membranas se ensambla en los puntos donde se insertan los complejos del poro nuclear (NPCs). Son entradas de MDa construidas de las copias múltiples de aproximadamente 30 proteínas llamadas nucleoporinas las cuales median el transporte de proteínas y del ARN entre el núcleoy el citoplasma. Sistemas de filamentos citoplasmático se atan al núcleo a través de varias redes del ONM. Éstos alternadamente forman conexiones a través del lumen del NE a las proteínas de INM que son puestos a tierra en el tipo polímero intermedio de la lámina del filamento tipo V que alinea las mutaciones de INM. Las mutaciones de la Lamina reducen resistencia nuclear a la tensión mecánica,indicando que le confiere el polímero soporte estructural y este nivel de resistencia varia con el tipo de células, esto es debido a las isoformas tienes una diferente fuerza vinculante. Las proteínas del poro nuclear, las láminas y varias redes del INM interactúan directamente con el ADN, la cromatina y / o proteínas asociadas a la cromatina.
La estructura conocida como ramo de la meiosis dondelos telomeros están atados a un lado de NE, que pueden orientar los cromosomas y así facilitar la formación del complejo sinaptomerico y la recombinación homóloga. Los estudios que utilizaron técnicas de tinción de cromosomas indicaron que los cromosomas específicos tienden para tener posiciones características dentro del marco de 3 dimensiones de la interface del núcleo. Con respecto a la periferiainterna de algunos cromosomas, también tienden a estar ubicados uno junto al otro en determinados tejidos. De hecho la tendencia de los dos cromosomas que esté más cerca de la interface en un determinado tejido se correlaciona con los tipos de translocaciones común para los tumores de los tejidos. Además de este posible vínculo con el cáncer de la colocación de los cromosomas en el núcleo puededesempeñar un papel en la patogénesis de varias enfermedades vinculadas al NE. En la actualidad hay más de veinte enfermedades relacionadas con mutaciones en las proteínas de NE, tanto las láminas y NETs (envoltura nuclear transmembra). Así como los patrones de distribución de los cromosomas del tejido son específicos, por lo general, es el foco de la patología de las enfermedades NE, que van desdela distrofia muscular a la lipodistrofia, dermopatía restrictiva, neuropatía y síndrome progeroides, envejecimiento prematuro. Una mutación en el gen LMNA (que codifica la lámina A) causando síndrome Hutchison-Gilford, otras mutaciones en LMNA que causan diversas formas de una neuropatía, lipodistrofia y varias distrofias musculares debido al cambio de la posición de los cromosomas 13 y 18 fuerade la periferia nuclear. Las mutaciones en el emerina NET, también causan la distrofia muscular tiene un efecto similar en estos cromosomas. Sin embargo, la relación entre el cromosoma, reposicionamiento y patología de la enfermedad no está clara debido a las diferentes mutaciones que causan la misma enfermedad, puede producir diversos efectos en el posicionamiento de los cromosomas.
Los genesen los cromosomas también cambian la posición durante la diferenciación. Por ejemplo, la inmunoglobulina H (IgH) se mueve de la periferia nuclear en el interior nuclear en los linfocitos B. La definición original de la heterocromatina fue el material más denso presume se observó en el microscopio una mancha de electrones. Mucho antes de las capacidades existentes para la identificación de los...