Biología

1. Los ácidos nucleicos

• Ácidos nucleicos → macromoléculas formadas por nucleótidos que almacenan y transmiten información genética.

• Nucleótidos formados por:
-Grupo fosfato → compuesto por oxígeno y fósforo.
-Glúcido de cinco átomos carbono (pentosa) → desoxirribosa y ribosa.
-Base nitrogenada → estructura cíclica con nitrógeno en su composición.
-Adenina (A)
- Guanina (G)
- Citosina (C)
- Timina (T) o Uracilo (U)

• Polinucleótidos → unión de nucleótidos formando largas cadenas.
- Ácido fosfórico de un nucleótido unido pentosa siguiente mediante un enlace.
- Varía la secuencia de bases nitrogenadas.
- El número de moléculas diferentes de ácidos nucleicos casi infinito.

• Tipos de ácidos nucleicos:
-Ácido desoxirribonucleico(ADN) → Desoxirribosa, Adenina, Guanina, Citosina y Timina.
-Ácido ribonucleico (ARN) → Ribosa, Adenina, Guanina, Citosina, Uracilo.

• Ácido desoxirribonucleico (ADN) → contiene información genética desarrollo y funcionamiento ser vivo.
- Células eucariotas: mayoría en el núcleo (cromatina y cromosomas). También en mitocondrias y cloroplastos.
- Estructura establecida en 1953 por Crick yWatson, basándose en datos de Wilkins y Franklin. Premio Nobel en 1962 → Crick, Watson y Wilkins.
- Molécula → dos polinucleótidos formando doble hélice (pentosa y grupo fosfato: esqueleto) (bases nitrogenadas: interior, unidas por enlaces de hidrógeno).
- Antiparalelas: forma paralela, sentidos opuestos.
- Bases nitrogenadas → complementarias
-Adenina → Timina (Uracilo si es ARN)-Guanina → Citosina

• Ácido ribonucleico (ARN) → expresión información ADN con síntesis proteínas (regulan mayoría procesos vitales de un organismo)
- Células eucariotas → citoplasma y núcleo.
- Formado por una cadena de nucleótidos.
- Tipos ARN:
-ARN mensajero (ARNm) → copia información ADN nuclear, transporta hasta ribosomas.
-ARN ribosómico (ARNr) → se asociaa proteínas y forma ribosomas.
-ARN transferente (ARNt) → se une a aminoácidos, los lleva hasta ribosomas y forma proteínas.


2. Replicación ADN

• El ADN puede replicarse → copias idénticas de sí mismo
- Permite células hijas de mitosis celular misma información genética célula madre.
- Al final de la interfase → necesita moléculas que forman nucleótidos y enzimas(macromoléculas) que controlan proceso.
- De carácter semiconservativo → cada hélice conserva cadena original (sirvió de molde) y una nueva.
- Enzimas de reparación → se utilizan para sustituir nucleótidos mal apareados, y los sustituyen por los correctos.
- Dos cadenas de ADN sintetizadas → constituyen cada una dos cromátidas formarán un cromosoma
• Proceso replicación ADN:


1. Rotura enlaces dehidrógeno. Dos hebras comienzan a desenrollarse.
2. Cada cadena parental constituye molde síntesis nueva cadena complementaria. Cuando se separan enzimas leen información y uniendo nucleótidos complementarios.
3. Cuando se van formando nuevas cadenas se establecen enlaces de hidrógeno. Hebras se enrollan. Finalmente dos moléculas de ADN iguales entre sí y original.

3. El ADN, portador de lainformación genética

• Primeros análisis químicos → cromosomas constituidos por ADN y proteínas.
• En un principio → proteínas tenían información genética, porque ADN composición química muy sencilla.
• Griffith y Avery demostraron que era el ADN la molécula que contenía información genética.



• Experimento de Griffith

- En 1928 experimentos bacteria Streptococcus pneumoniae.
- Doscepas distintas.
- Cepa S: virulenta y muerte de ratón. Envoltura bacteriana. Muertas no son virulentas.
- Cepa R: no virulenta. Sin envoltura
- La envoltura determina si era virulenta o no.
- Mezcla cepa S muertas combinadas con cepa R vivas → muerte del ratón.
- Cepa S muertas → factor transformante transmitido a cepa R vivas → cepas S vivas.

• Experimento de Avery
- En 1944 → Avery y...