Biologia molecular
Páginas: 5 (1075 palabras)
Publicado: 12 de abril de 2010
Repaso de Biologia Molecular
VIROLOGÍA
REPLICACIÓN
REPLICACIÓN
La replicación es el proceso mediante el cual el DNA es duplicado para formar dos cadenas hijas Etapas:
Iniciacion
Elongación Terminación.
INICIACIÓN
ELONGACIÓN
FRAGMENTOS DE OKAZAKI
TERMINACIÓN
Los fragmentos se unen mediante la ligasa.
ENZIMAS
La helicasarompe los puentes de hidrógeno de la doble hélice permitiendo el avance de la horquilla de replicación. La topoisomerasa impide que el ADN se enrede debido al superenrollamiento producido por la separación de la doble hélice. La ADN polimerasa sintetiza la cadena complementaria de forma contínua en la hebra adelantada y de forma discontínua en la hebra rezagada. La ARN primasa sintetiza el cebador deARN necesario para la síntesis de la cadena complementaria a la cadena rezagada. La ADN ligasa une los fragmentos de Okazaki. El cebador/primer: son pequeñas unidades de RNA que se unen a los fragmentos para que la ADN polimerasa reconozca donde debe unirse.
TRANSCRIPCIÓN
GENERALIDADES
La transcripción consiste en la copia de una cadena de DNA para dar una cadena de RNA, gracias ala complementariedad de bases. La cadena que se copia se conoce como cadena molde o cadena transcrita.
TRANSCRIPCIÓN
La transcripción comienza cuando la RNA polimerasa se une al promotor (que se encuentra en el inicio del gen).
ETAPAS DE LA TRANSCRIPCIÓN
SÍNTESIS: Iniciación Elongación Terminación
PROCESAMIENTO: Adición de la caperuza Adición de poli- AAAA Maduración RNA EUCARIÓTICOS
Se sintetizan (transcriben) iniciadores como precursores no funcionales. Son modificados postranscripcionalmente hasta su forma funcional final. Siempre se encuentran asociados a proteínas formando complejos ribonucleoproteicos.
INICIACIÓN
La RNA pol permanece en el promotor durante la síntesis de los primeros 9 nucleótidos. La fase de iniciación estáprotegida por la ocurrencia de eventos de regulación en que la enzima hace transcritos cortos, los libera y luego inicia la síntesis de RNA nuevamente.
INICIACIÓN
Finaliza cuando la enzima abandona el promotor. La reacción de iniciación está definida por la unión de la RNA pol al promotor.
ELONGACIÓN
La enzima se mueve a lo largo de la cadena de DNA. La cadenanaciente de RNA aumenta su número de nucleótidos. Como la enzima se mueve, ésta se desenrolla y expone el nuevo segmento de la cadena molde como cadena sencilla. Los nucleótidos se unen covalentemente al extremo 3’ al final de la cadena de RNA.
ELONGACIÓN
La elongación involucra el movimiento de la burbuja de transcripción a través de la ruptura de la estructura de la doble hélice, en quela cadena molde forma una doble cadena con la cadena naciente de RNA en el punto de crecimiento de la cadena de RNA.
TERMINACIÓN
Involucra el punto de reconocimiento en que no se añadirán más bases a la cadena naciente. Cuando la última base es agregada a la cadena de RNA la burbuja de transcripción se colapsa.
TERMINACIÓN
El híbrido RNA-DNA es separado, la cadena de DNArecupera su estado de doble hélice y la enzima y el RNA son liberados.
La secuencia de DNA requerida para esas reacciones define el terminador.
TRANSCRIPCIÓN Y PROCESAMIENTO DEL ARN.
En eucariontes, el ADN es transcripto cuando la ARN polimerasa se une al promotor, normalmente situado upstream (río arriba) del lugar de inicio. Una vez sintetizado, el preARNm sufre ciertasmodificaciones: se eliminan los intrones o secuencias no codificantes (splicing), y se agrega una caperuza al extremo 5’ y una cola poliadenina al extremo 3’.
MODIFICACIONES POSTRANSCRIPCIONALES
Estas modificaciones no son iguales para todos los RNA.
Maduración de rRNA Procesamiento de tRNA Adición de la caperuza Cola de poli-A
MADURACIÓN DE tRNA
Corte en el 3’ catalizado por...
VIROLOGÍA
REPLICACIÓN
REPLICACIÓN
La replicación es el proceso mediante el cual el DNA es duplicado para formar dos cadenas hijas Etapas:
Iniciacion
Elongación Terminación.
INICIACIÓN
ELONGACIÓN
FRAGMENTOS DE OKAZAKI
TERMINACIÓN
Los fragmentos se unen mediante la ligasa.
ENZIMAS
La helicasarompe los puentes de hidrógeno de la doble hélice permitiendo el avance de la horquilla de replicación. La topoisomerasa impide que el ADN se enrede debido al superenrollamiento producido por la separación de la doble hélice. La ADN polimerasa sintetiza la cadena complementaria de forma contínua en la hebra adelantada y de forma discontínua en la hebra rezagada. La ARN primasa sintetiza el cebador deARN necesario para la síntesis de la cadena complementaria a la cadena rezagada. La ADN ligasa une los fragmentos de Okazaki. El cebador/primer: son pequeñas unidades de RNA que se unen a los fragmentos para que la ADN polimerasa reconozca donde debe unirse.
TRANSCRIPCIÓN
GENERALIDADES
La transcripción consiste en la copia de una cadena de DNA para dar una cadena de RNA, gracias ala complementariedad de bases. La cadena que se copia se conoce como cadena molde o cadena transcrita.
TRANSCRIPCIÓN
La transcripción comienza cuando la RNA polimerasa se une al promotor (que se encuentra en el inicio del gen).
ETAPAS DE LA TRANSCRIPCIÓN
SÍNTESIS: Iniciación Elongación Terminación
PROCESAMIENTO: Adición de la caperuza Adición de poli- AAAA Maduración RNA EUCARIÓTICOS
Se sintetizan (transcriben) iniciadores como precursores no funcionales. Son modificados postranscripcionalmente hasta su forma funcional final. Siempre se encuentran asociados a proteínas formando complejos ribonucleoproteicos.
INICIACIÓN
La RNA pol permanece en el promotor durante la síntesis de los primeros 9 nucleótidos. La fase de iniciación estáprotegida por la ocurrencia de eventos de regulación en que la enzima hace transcritos cortos, los libera y luego inicia la síntesis de RNA nuevamente.
INICIACIÓN
Finaliza cuando la enzima abandona el promotor. La reacción de iniciación está definida por la unión de la RNA pol al promotor.
ELONGACIÓN
La enzima se mueve a lo largo de la cadena de DNA. La cadenanaciente de RNA aumenta su número de nucleótidos. Como la enzima se mueve, ésta se desenrolla y expone el nuevo segmento de la cadena molde como cadena sencilla. Los nucleótidos se unen covalentemente al extremo 3’ al final de la cadena de RNA.
ELONGACIÓN
La elongación involucra el movimiento de la burbuja de transcripción a través de la ruptura de la estructura de la doble hélice, en quela cadena molde forma una doble cadena con la cadena naciente de RNA en el punto de crecimiento de la cadena de RNA.
TERMINACIÓN
Involucra el punto de reconocimiento en que no se añadirán más bases a la cadena naciente. Cuando la última base es agregada a la cadena de RNA la burbuja de transcripción se colapsa.
TERMINACIÓN
El híbrido RNA-DNA es separado, la cadena de DNArecupera su estado de doble hélice y la enzima y el RNA son liberados.
La secuencia de DNA requerida para esas reacciones define el terminador.
TRANSCRIPCIÓN Y PROCESAMIENTO DEL ARN.
En eucariontes, el ADN es transcripto cuando la ARN polimerasa se une al promotor, normalmente situado upstream (río arriba) del lugar de inicio. Una vez sintetizado, el preARNm sufre ciertasmodificaciones: se eliminan los intrones o secuencias no codificantes (splicing), y se agrega una caperuza al extremo 5’ y una cola poliadenina al extremo 3’.
MODIFICACIONES POSTRANSCRIPCIONALES
Estas modificaciones no son iguales para todos los RNA.
Maduración de rRNA Procesamiento de tRNA Adición de la caperuza Cola de poli-A
MADURACIÓN DE tRNA
Corte en el 3’ catalizado por...
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