biologia mutaciones

Aneuploidía
En genética, el término aneuploidía hace referencia al cambio en el número cromosómico, que pueden dar lugar a enfermedades genéticas.Un aneuploide es un individuo cuyo número decromosomas difiere del tipo salvaje o euploide en parte de su dotación cromosómica, debido a un cromosoma extra o ausente, que siempre se asocia con una deficiencia en el desarrollo físico, mental oambos. Generalmente, la dotación cromosómica aneuploide sólo difiere de la salvaje en uno o pocos cromosomas. La aneuploidía se puede observar frecuentemente en células cancerosas. En los animales sóloson viables las monosomías y las trisomías, ya que las nulisomías son letales en individuos diploides.
Poliploidía
En Genética, la poliploidía se define como el fenómeno por el cual seoriginan células, tejidos u organismos con tres o más juegos completos de cromosomas de la misma o distintas especies o con dos o más genomas de especies distintas. Tales células, tejidos u organismos sedenominan poliploides. Es uno de los pocos casos de saltacionismoconfirmados.

Si los genomas de una especie poliploide provienen de la misma especie ancestral, se dice quees autopoliploide o autoploide; si provienen de dos especies ancestrales diferentes se dice que es alopoliploide o aloploide. Dependiendo del número de juegos cromosómicos completos que posee la especie se denomina como triploide(3X), tetraploide (4X), pentaploide (5X) hexaploide (6X) y así sucesivamente, siendo X el número monoploide, no debiendo confundirlo con el número haploide (ver Terminología).

Mutación genéticaPara otros usos de este término, véase Mutación (desambiguación).
En Genética se denomina mutación genética, mutación molecular o mutación puntual a los cambios que alteran la secuenciade nucleótidos del ADN. No confundir con una mutación génica que se refiere a una mutación dentro de un gen. Estasmutaciones en la secuencia de ADN pueden llevar a la sustitución de aminoácidos en...