Biologia omocigoto

Republica Bolivariana de Venezuela
Ministerio del Poder Popular Para la Educación
U.E.P “Cruz Salmeron Acosta”
Ruiz pineda-Caricuao

Profesora: Raquel aponte alumna: Viviana Gutiérrez
Materia: Biología 9 “B”
Caracas, 25 de enero del 2010

IntroduccionLa siguiente investigación tiene como objeto dar a conocer un breve concepto relacionado con los siguientes temas: homocigoto, alelo, fenotipo, genotipo, hibrido, gametos, heterocigoto, primera ley de Mendel y segunda ley de Mendel. que dan un importante aporte al conocimiento del área de la biología

Hasta ahora todo apunta, a que la genética estudia los caracteres semejantes que se transmitende padres a hijos, aquéllos que los hacen parecer entre sí. Pero sucede que también presentan aquellos caracteres que no son semejantes, que varían, y a los cuales dentro de esta ciencia se los denomina "variaciones", y que también son transmitidos genéticamente, o son influenciados por el medio ambiente, al cual se lo denomina "Paratipo".

Lo que aún sigue oscuro dentro de esta definición, escómo se transmiten de una generación a otra, estos "caracteres" y estas "variaciones": aquí es donde aparecería el concepto de "gen", término del cual deriva el nombre de esta apasionante ciencia, que es la genética.

Índice

                 1) que es homocigoto
2) que es un alelo
3) que es un fenotipo
4) que es un genotipo
5) que es un hibr             ido
6) que son gametos
7)heterocigoto
8) primera ley de Mendel
9) segunda ley de Mendel

Homocigoto: Cuando se dice que un organismo es homocigoto con respecto a un gen específico, significa que posee dos copias idénticas de ese gen para un rasgo dado en los dos cromosomas homólogos (por ejemplo, un genotipo es AA o aa). Tales células u organismos se llaman homocigotas.

* Un genotipo homocigoto dominante surge cuando unasecuencia determinada abarca dos alelos para el atributo dominante.

* Un genotipo homocigoto recesivo surge cuando la secuencia abarca dos alelos del atributo recesivo.

Alelo: es cada una de las formas alternativas que puede tener un gen que se diferencian en su secuencia y que se puede manifestar en modificaciones concretas de la función de ese gen. Al ser la mayoría de los mamíferos diploidesestos poseen dos alelos de cada gen, uno de ellos procedente del padre y el otro de la madre. Cada par de alelos se ubica en igual locus o lugar del cromosoma. El concepto de alelo se entiende a partir de la palabra alelomorfo (en formas alelas) es decir, algo que se presenta de diversas formas dentro de una población de individuos.

Genotipo:
El genotipo es el contenido genético (el genomaespecífico) de un individuo, en forma de ADN. Junto con la variación ambiental que influye sobre el individuo, codifica el fenotipo del individuo. De otro modo, el genotipo puede definirse como el conjunto de genes de un organismo y el fenotipo como el conjunto de rasgos de un organismo. Por tanto, los científicos y los médicos hablan a veces por ejemplo del (geno)tipo de un cáncer particular,separando así la enfermedad del enfermo. Aunque pueden cambiar los codones para distintos aminoácidos por una mutación aleatoria (cambiando la secuencia que codifica un gen), eso no altera necesariamente el fenotipo.

Fenotipo:

En biología y ciencias de la salud, se denomina fenotipo a la expresión del genotipo en un determinado ambiente. Los rasgos fenotípicos incluyen rasgos tanto físicos comoconductuales. Es importante destacar que el fenotipo no puede definirse como la "manifestación visible" del genotipo, pues a veces las características que se estudian no son visibles

Híbrido

Como definición estricta se considera al descendiente del cruce entre especies, géneros o, en casos raros, familias, distintas. Como definición más imprecisa puede considerarse también un híbrido aquel...